आईएसएसएन: 2161-0932
एलेनी पपनिकोलाउ, कल्लिओपी आई. पप्पा और निकोलस पी. अनाग्नौ
स्टेम कोशिकाओं में शरीर में प्रारंभिक जीवन और विकास के दौरान कई प्रकार की कोशिकाओं में आत्म-नवीनीकरण और विभेदन की उल्लेखनीय क्षमता होती है। इसके अलावा, कई ऊतकों में वे आंतरिक मरम्मत प्रणाली का स्रोत बनते हैं, जो क्षतिग्रस्त या मृत कोशिकाओं को फिर से भरने के लिए अनिवार्य रूप से बिना किसी सीमा के विभाजित होते हैं। विभाजन के बाद, प्रत्येक नई कोशिका में स्टेम सेल की स्थिति को बनाए रखने या अधिक विशिष्ट प्रकार की कोशिका में विभेदित होने की क्षमता होती है, जैसे कि लाल रक्त कोशिका, मस्तिष्क कोशिका या हृदय कोशिका।
हाल ही तक, जानवरों और मनुष्यों से प्राप्त स्टेम कोशिकाओं के तीन प्रकारों की पहचान की गई है, अर्थात भ्रूण स्टेम सेल, भ्रूण स्टेम सेल और दैहिक वयस्क स्टेम सेल। हालाँकि, 2007 के अंत में, शोधकर्ताओं ने ऐसी स्थितियों की पहचान करके एक और सफलता हासिल की, जो कुछ विशेष वयस्क कोशिकाओं को स्टेम सेल जैसी स्थिति ग्रहण करने के लिए आनुवंशिक रूप से "पुनः प्रोग्राम" करने की अनुमति देती हैं। इन कोशिकाओं को प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल (iPSCs) कहा जाता है, जो भ्रूण स्टेम कोशिकाओं के अद्वितीय गुणों और विशेषताओं को बनाए रखने के लिए महत्वपूर्ण जीन और कारकों को व्यक्त करते हैं।
यह समीक्षा स्टेम कोशिकाओं के आनुवंशिक हेरफेर के तंत्रों का विश्लेषण करती है, जिसमें जीन थेरेपी प्रयोजनों के लिए पुनः संयोजक वायरल वैक्टर के माध्यम से रोगियों की कोशिकाओं में चिकित्सीय जीन का स्थानांतरण शामिल है और पीढ़ी के तंत्र और प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं के परिणामी गुणों पर चर्चा की गई है।