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जोहान्सबर्ग, दक्षिण अफ्रीका में हर्पीज सिम्प्लेक्स वायरस टाइप 2 UL23 थाइमिडीन किनेज का आनुवंशिक लक्षण वर्णन

एटिने ई मुलर, महलापे पी मागूआ और डेविड ए लुईस

हर्पीज सिम्प्लेक्स वायरस टाइप 2 (HSV-2) वर्तमान में वैश्विक स्तर पर और दक्षिण अफ्रीका में जननांग अल्सर रोग (GUD) का प्रमुख कारण है। HSV-2 संक्रमण का इलाज अक्सर एसाइक्लोविर (ACV) से किया जाता है, जो एक ग्वानोसिन न्यूक्लियोसाइड एनालॉग है जिसके लिए वायरस-एनकोडेड थाइमिडीन किनेज (TK) द्वारा फॉस्फोराइलेशन की आवश्यकता होती है। ACV के प्रति प्रतिरोध मुख्य रूप से वायरल UL23 जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है जो TK के लिए कोड करता है। एसीवी को २००८ के अंत में दक्षिण अफ्रीका में जीयूडी के लिए पहली पंक्ति के सिंड्रोमिक प्रबंधन इलाज एल्गोरिथम के हिस्से के रूप में जोड़ा गया था। एसीवी के पूर्व और बाद के परिचय में जननांग अल्सर के नमूनों में पाए गए एचएसवी-२ विषाणुओं में टीके-संबंधित एसीवी प्रतिरोध की व्यापकता का आकलन करने के लिए, हमने जोहान्सबर्ग, दक्षिण अफ्रीका में २००७ और २०११ के बीच आयोजित जीयूडी एटिऑलॉजिकल सर्वेक्षणों में प्रतिभागियों से प्राप्त २५४ एचएसवी-२ पॉजिटिव नमूनों के यूएल२३ जीन को बढ़ाया और पूरी तरह से अनुक्रमित किया। हमने विश्लेषण किए गए यूएल२३ जीनों में ६३ न्यूक्लियोटाइड उत्परिवर्तनों की पहचान की, जिसके परिणामस्वरूप ३० मूक उत्परिवर्तन और ३२ अमीनो एसिड परिवर्तन हुए। सभी उत्परिवर्तन पहचाने गए TK संरक्षित डोमेन के बाहर थे जहाँ ACV प्रतिरोध उत्परिवर्तन आम तौर पर होते हैं। विश्लेषण किए गए UL23 जीन में कोई फ़्रेमशिफ्ट उत्परिवर्तन या स्टॉप कोडॉन उत्पन्न करने वाले उत्परिवर्तन की पहचान नहीं की गई। महत्वपूर्ण बात यह है कि GUD के लिए पहली पंक्ति की चिकित्सा के रूप में ACV को शामिल करने के बाद HSV-2 में ज्ञात ACV प्रतिरोध उत्परिवर्तन का कोई सबूत नहीं मिला।