ल्यूकेमिया का जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

G2/M अरेस्ट एरिथ्रोइड ल्यूकेमिया कोशिकाओं को TRAIL-प्रेरित एपोप्टोसिस के प्रति संवेदनशील बनाता है

सेवरिन क्रुएट-हेनेक्वार्ट, तंजा पाविलैनेन, माइकल ओ'डायर, रेका टॉथ, माइकल पी कार्टी, अफशिन समाली और ईवा स्ज़ेज्डी

एरिथ्रोइडल यूकेमिया एक विषम रोग है जिसका पूर्वानुमान बहुत खराब है। यह मायलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम, क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया के ब्लास्ट क्राइसिस चरण या तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया के साइटोटॉक्सिक उपचार के बाद नए सिरे से उत्पन्न हो सकता है। एरिथ्रोल्यूकेमिया का वर्तमान मुख्यधारा उपचार साइटाराबिन और एन्थ्रासाइक्लिन-आधारित कीमोथेरेपी या अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण है। वर्तमान अध्ययन में हमने पाया कि साइटाराबिन या डीएनए-क्षति-सक्रिय प्रोटीन किनेज, एटीएम का अवरोध, G2/M को रोकता है और K562 एरिथ्रो ल्यूकेमिया कोशिकाओं को ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-संबंधित एपोप्टोसिस-प्रेरक लिगैंड (TRAIL) के प्रति संवेदनशील बनाता है। माइक्रोट्यूब्यूल-विघटनकारी दवाओं के साथ G2/M में कोशिकाओं को रोकने से TRAIL-संवेदनशीलता भी बढ़ जाती है। सेल चक्र के विभिन्न चरणों में ल्यूकेमिया कोशिकाओं के सिंक्रोनाइजेशन या पृथक्करण ने पुष्टि की कि G1 और G2/M में कोशिकाएँ TRAIL के प्रति संवेदनशील थीं। दिलचस्प बात यह है कि यह संवेदनशीलता cFLIP अभिव्यक्ति के सेल चक्र-निर्भर दोलन से जुड़ी थी। संक्षेप में, हमने पाया कि TRAIL के साथ साइटोस्टैटिक दवाओं का संयोजन एरिथ्रोइड ल्यूकेमिया के लिए एक प्रभावी उपचार हो सकता है