लीला एच. अबू-हिलाल, युम्ना एम. नजूम, दुहा आई. बरगौथी, यज़ान अबू थ्राई, समीर माउंटौर
लैंगरहैंस सेल हिस्टियोसाइटोसिस (LCH) एक दुर्लभ स्थिति है जिसका कारण अज्ञात है और इसके लक्षण परिवर्तनशील हैं, जिसमें फेफड़े में घुसपैठ, हड्डियों में घाव, चकत्ते, अंतःस्रावी, हेमटोपोइएटिक और यकृत संबंधी विकार शामिल हैं। यह लैंगरहैंस कोशिकाओं के नियोप्लास्टिक प्रसार के परिणामस्वरूप होता है। ईोसिनोफिलिक ग्रैनुलोमा (EG) को रोग का एक स्थानीयकृत रूप माना जाता है।
यहाँ, हम एक 5 वर्षीय महिला रोगी के मामले की रिपोर्ट करते हैं, जो बाएं ललाट पर 3 सेमी की गैर-संवेदनशील सूजन के साथ आई थी, जो 2 महीनों के दौरान तेजी से बढ़ी थी। सिर की कंप्यूटेड टोमोग्राफी ने 3 सेमी की लाइटिक हड्डी के घाव को दिखाया, जबकि सिर की चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग ने अनियमित सीमाओं और मेनिंगियल घुसपैठ के साथ अतिरिक्त-अक्षीय स्थान पर कब्जा करने वाले घावों को दिखाया। इसलिए रोगी को खोपड़ी के इओसिनोफिलिक ग्रैनुलोमा का निदान किया गया था, एक साल बाद जब उसे हथौड़े से उसके बाएं ललाट की खोपड़ी पर मारा गया था, रक्तस्राव या फ्रैक्चर के इतिहास के बिना। क्रेनियोप्लास्टी के माध्यम से कुल छांटना किया गया था, और सिस्टमिक भागीदारी को खारिज करने के लिए पूरी जांच की गई थी जो सभी निःशुल्क थी।
निष्कर्ष के तौर पर, सिर में चोट के इतिहास वाले बाल रोगियों में भी ईजी पर विचार किया जाना चाहिए, भले ही उनमें कोई चोट संबंधी जटिलता न हो।