क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

कार्य की तुलना में आवृत्ति: सिर और गर्दन के कैंसर के रोगियों के परिधि की तुलना में ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट में CD127 कम/- विनियामक टी कोशिकाओं का बढ़ा हुआ स्तर

सामंथा ड्रेनन, निकोलस डी. स्टैफ़ोर्ड, जॉन ग्रीनमैन और विक्टोरिया एल. ग्रीन

उद्देश्य: विनियामक टी कोशिकाओं (Treg) को कई कैंसरों के ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट में घुसपैठ करने के लिए जाना जाता है, जिसमें सिर और गर्दन के घातक रोग शामिल हैं, और माना जाता है कि वे मेजबान की खराब ट्यूमर-रोधी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में योगदान करते हैं। हालांकि, ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट के भीतर उनके प्रतिरक्षा दमनकारी कार्य को ठीक से समझा नहीं गया है और इस अध्ययन का उद्देश्य इसे संबोधित करना है।
विधियाँ: दो CD4 ⁺ CD127 ^कम/- Treg आबादी की आवृत्ति और दमनकारी क्षमता , CD25 अभिव्यक्ति के विभिन्न स्तरों (CD25 ^इंटर और CD25 ^उच्च ) के आधार पर अलग की गई , नए-नवेले सिर और गर्दन के स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा रोगियों (n=19) के ट्यूमर/नोड माइक्रोएन्वायरमेंट और परिधीय परिसंचरण से, मल्टीकलर फ्लो साइटोमेट्री का उपयोग करके मूल्यांकन किया गया।
परिणाम: ट्यूमर/नोड माइक्रोएन्वायरमेंट में टीरेग (सीडी4 ⁺ सीडी25 ^{उच्च/इंटर} सीडी127 ^{निम्न/-} ) का अनुपात परिधीय परिसंचरण ( पी <0.001) की तुलना में उल्लेखनीय रूप से ऊंचा था और प्राथमिक ट्यूमर और मेटास्टेटिक लिम्फ नोड दोनों में समान प्रतिशत मौजूद थे। नोडल इफ़ेक्टर टी कोशिकाओं के प्रसार पर ट्यूमर से जुड़े नोड्स से अलग किए गए टीरेग द्वारा प्रेरित दमन का प्रतिशत परिधीय इफ़ेक्टर टी कोशिकाओं पर परिधीय टीरेग के समान था। हालांकि, जब एक ही परिधीय इफ़ेक्टर पर नोडल और परिधीय दोनों टीरेग की दमनकारी गतिविधि की तुलना की गई, तो परिधीय टीरेग ने प्रसार को अधिक हद तक दबा दिया।
निष्कर्ष: यह कार्य दर्शाता है कि ट्यूमर में घुसपैठ करने वाले टीरेग की भर्ती और प्रतिशत सिर और गर्दन के ट्यूमर के प्रतिरक्षा वातावरण को नियंत्रित करने में महत्वपूर्ण कारक हैं।