जर्नल ऑफ़ फार्मास्यूटिकल केयर और हेल्थ सिस्टम्स
खुला एक्सेस

अमूर्त

ट्रांसडर्मल ड्रग डिलीवरी सिस्टम में हाइड्रोफिलिक ड्रग ट्रामाडोल हाइड्रोक्लोराइड नैनोपार्टिकल्स का निर्माण और लक्षण वर्णन

मीना अब्बासनिया, रेज़ा महजूब*, अलीरेज़ा वतनारा

उद्देश्य: इस अध्ययन का उद्देश्य ट्रांसडर्मल ड्रग डिलीवरी सिस्टम (TDDS) के लिए ट्रामाडोल हाइड्रोक्लोराइड सॉलिड लिपिड नैनोपार्टिकल्स (TRHC-SLNs) युक्त जेल तैयार करना था।

महत्व: ट्रामाडोल हाइड्रोक्लोराइड को समाहित करने वाले ठोस लिपिड नैनोकणों से युक्त जेल फॉर्मूलेशन की तैयारी का अध्ययन किया गया था, ताकि इसे पोस्ट-ऑपरेशन और कैंसर दर्द प्रबंधन में सामयिक एनाल्जेसिक एजेंट के रूप में इसकी लत की समस्याओं और छोटे अर्ध-जीवन के बिना उपयोग किया जा सके।

विधियाँ: ट्रामाडोल हाइड्रोक्लोराइड युक्त एसएलएन फॉर्मूलेशन को डबल इमल्सीफिकेशन-सॉल्वेंट इवेपोरेशन तकनीक द्वारा लिपिड मैट्रिक्स के रूप में ग्लिसरॉल मोनोस्टीयरेट (जीएमएस) और सर्फेक्टेंट के रूप में सोयाबीन लेसिथिन और ट्वीन 80 का उपयोग करके तैयार किया गया था। नैनोकणों को एक आंशिक कारक डिजाइन के माध्यम से अनुकूलित किया गया था। डीपीआई को लाइओफिलाइजेशन तकनीक द्वारा तैयार किया गया था। ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके कणों की आकृति विज्ञान की जांच की गई। इन विट्रो ड्रग रिलीज प्रोफाइल का मूल्यांकन किया गया।

परिणाम: अनुकूलित SLNs के कण आकार, PdI, ज़ीटा क्षमता, प्रवेश दक्षता और दवा लोडिंग क्षमता क्रमशः 197 ± 57.25 nm, 0.21 ± 0.013, -19.8 ± 1.04 mV, 89.4 ± 2.38%, 9.49 ± 0.14% थी। TEM छवियों ने डी-एग्लोमेरेटेड कणों का खुलासा किया। इन विट्रो रिलीज अध्ययनों ने ट्रामाडोल की निरंतर रिलीज दिखाई और रिलीज कीनेटिक्स पहले क्रम कीनेटिक मॉडल के लिए सबसे उपयुक्त थे।

निष्कर्ष: यहां प्राप्त परिणामों से संकेत मिलता है कि टीआरएचसी-एसएलएन को फ्रीज ड्राइंग के माध्यम से सफलतापूर्वक तैयार और स्थिर किया जा सकता है।