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फोलेट और टोलाज़ामाइड: इन-सिलिको मॉलिक्यूलर डॉकिंग द्वारा बार्बिट्यूरेट के संभावित प्रतिस्पर्धी अवरोधक

कुमार शार्प

विकासशील देशों में वयस्कों और बच्चों के लिए मिर्गी के उपचार के लिए बार्बिटुरेट्स पहली पंक्ति की दवाएँ हैं क्योंकि उनकी लागत कम है और प्रभावशीलता सिद्ध है। उनके प्रतिकूल प्रभावों, विषाक्तता के प्रभावी प्रबंधन की कमी और सही खुराक निर्धारित करने में कठिनाई के कारण, बेंजोडायजेपाइन को उनके ऊपर प्राथमिकता दी जाती है। इसका उपयोग एक मनोरंजक दवा के रूप में भी किया जाता है, जिससे ओवरडोज के मामले बढ़ जाते हैं। मेरा वर्तमान अध्ययन इन-सिलिको आणविक डॉकिंग द्वारा बार्बिटुरेट्स के अवरोधकों को खोजना था। यह दृष्टिकोण केवल प्रतिस्पर्धी अवरोधकों को उजागर कर सकता है क्योंकि इन-सिलिको अणु कठोर होते हैं और एलोस्टेरिक बाइंडिंग द्वारा संरचना में अनुरूप परिवर्तन नहीं करते हैं। 450 FDA-अनुमोदित दवाओं को ग्लीओबैक्टर लिगैंड-गेटेड आयन चैनल (GLIC) के बार्बिट्यूरेट की सक्रिय साइट पर डॉक किया गया था। अंतिम परिणाम लाने के लिए दवा की परस्पर क्रिया को देखा गया, साहित्य खोज की गई। टोलज़ामाइड, एक मौखिक एंटी-डायबिटिक दवा और 5-मिथाइलटेट्राहाइड्रोफोलेट, फोलिक एसिड के सक्रिय मेटाबोलाइट ने वांछित परिणाम दिए। इन परिणामों का सत्यापन के लिए चिकित्सकीय रूप से उपयोग किया जाना चाहिए।