क्लिनिकल और प्रायोगिक नेत्र विज्ञान जर्नल

क्लिनिकल और प्रायोगिक नेत्र विज्ञान जर्नल
खुला एक्सेस

आईएसएसएन: 2155-9570

अमूर्त

रेटिना में टॉरिन की प्रणाली पर इन विवो में एक्स्ट्रासेलुलर जिंक चेलेटर: ट्रांसपोर्टर का परिवहन, सांद्रता और स्थानीयकरण

असारी मार्केज़, मैरी अर्बिना, मैनुएलिटा क्विंटल, फ्रांसिस्को ओब्रेगॉन, विक्टर सालाजार, लुसीमी लिम

टॉरिन और जिंक रेटिना में प्रासंगिक अणु हैं, दोनों अत्यधिक संकेंद्रित हैं और इस संरचना में समान कार्य करते हैं। इस अमीनो एसिड की क्रिया के तंत्र और जिंक जैसे अन्य अणुओं के साथ अंतःक्रिया के बारे में बहुत कम जानकारी है। वर्तमान अध्ययन का उद्देश्य चूहे के रेटिना में टॉरिन के स्तर, परिवहन और टॉरिन ट्रांसपोर्टर के स्थानीयकरण पर एक्स्ट्रासेलुलर चेलेटर डाइएथिलीनट्राइमाइनपेंटा-एसिटिक एसिड (DTPA) द्वारा जिंक की कमी के परिणामों का मूल्यांकन करना था। डाइमिथाइलसल्फॉक्साइड में घुले एक्स्ट्रासेलुलर जिंक चेलेटर, DTPA की विभिन्न सांद्रता को अंतःनेत्र में प्रशासित किया गया: 10, 100, 250 और 500 μM। रेटिना को 3, 5 और 10 दिन बाद विच्छेदित किया गया। जिंक को स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री द्वारा निर्धारित किया गया था। टॉरिन के स्तर, फ्लोरोसेंस डिटेक्शन के साथ उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी द्वारा निर्धारित, DTPA प्रशासन, 10 μM, 3 दिनों में टॉरिन में 56% की कमी आई। [ 3 H]टॉरिन का उपयोग करके टॉरिन परिवहन की क्षमता , डीटीपीए के बाद आत्मीयता में परिवर्तन के बिना 44% कम हो गई थी। उपचार ने रेटिना की सभी परतों में टॉरिन ट्रांसपोर्टर के वितरण में अंतर पैदा किया, सबसे कम बाहरी प्लेक्सिफ़ॉर्म परत में। अवलोकन रेटिना में टॉरिन-जिंक इंटरैक्शन को समझने में योगदान करते हैं और उनके कार्यात्मक निहितार्थ हो सकते हैं। टॉरिन, परिवहन, ट्रांसपोर्टर के स्तर और स्थान की प्रणाली पर जिंक के प्रभाव या कमी कार्यात्मक प्रासंगिकता के संकेत हैं। वे रेटिना में टॉरिन-जिंक इंटरैक्शन को समझने के लिए महत्वपूर्ण पहलू हैं।

अस्वीकरण: इस सार का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया था और अभी तक इसकी समीक्षा या सत्यापन नहीं किया गया है।
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