आईएसएसएन: 2155-9899
एपोस्टोलोस स्टैथोपोलोस, क्रिस्टेल प्रेटो, लॉरेंट डेविलर्स, डेनिस पियरे, फ्लोरेंस एम. हॉफमैन, एलन एल. एपस्टीन, हूमन फरगादानी, कैरोल ए. क्रूस, मार्टिन आर. जाडस, थॉमस सी. चेन और वर्जिल ईजेसी एससी
घातक ग्लियोमा मस्तिष्क कैंसर के लिए विभिन्न प्रतिरक्षा चिकित्सा टीकाकरण रणनीतियों की प्रभावकारिता का मूल्यांकन सिंजेनिक सीएनएस-1 लुईस चूहा ग्लियोमा मॉडल में किया गया था। एक प्रोटोटाइप ग्लियोमा कैंसर वैक्सीन, जो कि एलोजेनिक और सिंजेनिक कोशिकाओं और लाइसेट्स से प्राप्त बहुसंयोजी एंटीजन से बना था, ने एंटीजन की प्रोटोटाइप तैयारी का गठन किया। ये एंटीजन रोगी के शल्य चिकित्सा द्वारा निकाले गए ट्यूमर ऊतक से प्राप्त ऑटोलॉगस एंटीजन को दर्शाते हैं, साथ ही दाता रोगियों से शल्य चिकित्सा द्वारा निकाले गए ग्लियोमा ट्यूमर ऊतक से बने एलोजेनिक एंटीजन भी दर्शाते हैं। यह एंटीजन मिश्रण ट्यूमर से जुड़े एंटीजन (TAA) का एक व्यापक स्पेक्ट्रम प्रदान करता है और वैक्सीन के रूप में दिए जाने पर ट्यूमर प्रतिरक्षा निगरानी से बचने में मदद करता है। इस एंटीजन तैयारी को एक चिकित्सीय सेटिंग में अलग-अलग एकल या कई सह-उत्तेजना-अनुकूल प्रतिरक्षा उत्तेजक के साथ प्रशासित किया गया था और ट्यूमर के विकास के अवरोध के लिए मूल्यांकन किया गया था। हमारा प्रोटोटाइप टीका ट्यूमर के विकास को रोकने में सक्षम था, जब इसे कॉस्टिम्युलेटिंग मल्टी-टीएलआर एगोनिस्ट, बैसिल कैलमेट ग्यूरिन (बीसीजी) और इंटरल्यूकिन-2, या टोल-लाइक रिसेप्टर (टीएलआर) 7/8 एक्टिवेटर रेसिकिमॉड के साथ एक विशिष्ट उपचार पद्धति में सह-प्रस्तुत किया गया।