क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

एपस्टीन-बार वायरस का पुनः सक्रियण कुल टी-कोशिका पुनर्गठन को प्रभावित नहीं करता है, लेकिन स्टेम सेल प्रत्यारोपण के बाद कार्यात्मक टी कोशिकाओं में कमी के साथ जुड़ा हुआ है

फ्लोर एल पीटरस्मा, इंग्रिड एमएम, रोजियर गैसर, नेनिंग एम नानलोही, जोलांडा शेरेनबर्ग, एलेन मीजेर और डेबी वैन बार्ले

एलोजेनिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण (एससीटी) के बाद एपस्टीन-बार वायरस का पुनर्सक्रियन अक्सर देखा जाता है। हमने ईबीवी पुनर्सक्रियन की शुरुआत और गंभीरता के संबंध में कुल और साथ ही ईबीवी-विशिष्ट टी-सेल पुनर्गठन की भूमिका की जांच की। इस उद्देश्य के लिए, 116 रोगियों को पहले 3 महीनों के दौरान साप्ताहिक रूप से वायरल लोड और पूर्ण टी-सेल संख्या के लिए नमूना लिया गया और उसके बाद 6 महीने तक मासिक रूप से नमूना लिया गया। इसके अलावा, हमने SCT के बाद पहले वर्ष के दौरान 12 रोगियों में ईबीवी-विशिष्ट टी-सेल प्रतिक्रियाओं का पूर्वव्यापी विश्लेषण किया।
आम धारणा के विपरीत, हमने पाया कि SCT के बाद प्रारंभिक टी-सेल पुनर्गठन ईबीवी पुनर्सक्रियन की शुरुआत में कोई भूमिका नहीं निभाता है क्योंकि SCT के बाद पहले 3 महीनों के दौरान CD4+ और CD8+ टी कोशिकाओं की संख्या वायरल पुनर्सक्रियन के साथ या बिना रोगियों में समान होती है। हालांकि, उच्च-स्तरीय EBV-पुनरुत्पादन वाले रोगियों में गैर-विशिष्ट इन-विट्रो पुनर्उत्तेजना के बाद कार्यात्मक टी-सेल प्रतिक्रियाएं क्षीण थीं। हालाँकि EBV-विशिष्ट CD8+ T-कोशिका प्रतिक्रियाएँ 2 महीने बाद से आसानी से पता चल गईं, लेकिन EBV-विशिष्ट CD4+ T कोशिकाएँ पूरे फॉलोअप के दौरान कम रहीं, और विशेष रूप से EBNA-1-विशिष्ट CD4+ T कोशिकाएँ SCT के एक वर्ष बाद स्वस्थ नियंत्रण स्तरों पर सामान्य नहीं हुईं।
निष्कर्ष में, EBV-पुनः सक्रियण कुल T-कोशिका पुनर्गठन को प्रभावित नहीं करता है, लेकिन उच्च-स्तर EBV-पुनः सक्रियण वाले रोगियों में कार्यात्मक क्षमता क्षीण होती है।