इंटरनेशनल जर्नल ऑफ फिजिकल मेडिसिन एंड रिहैबिलिटेशन
खुला एक्सेस
आईएसएसएन: 2329-9096
आईएसएसएन: 2329-9096
हयातो ओगावा, सोइची सानो*, केनेथ वॉल्श*
क्लोनल हेमटोपोइजिस एक ऐसी स्थिति है जिसमें हेमटोपोइएटिक स्टेम कोशिकाओं का एक बड़ा हिस्सा विशिष्ट चालक जीन में उत्परिवर्तन प्राप्त करता है और एक स्पष्ट हेमटोलोजिकल दुर्दमता की अनुपस्थिति में फैलता है। हाल के नैदानिक अध्ययनों से पता चला है कि क्लोनल हेमटोपोइजिस हेमटोलोजिकल दुर्दमता और हृदय रोग की संभावना को बढ़ाता है। जबकि नैदानिक अध्ययनों ने क्लोनल हेमटोपोइजिस से जुड़े अनगिनत उम्मीदवार चालक जीन की पहचान की है, रोग प्रक्रियाओं के साथ कारण और यांत्रिक संबंधों का मूल्यांकन करने के लिए प्रयोगात्मक अध्ययनों की आवश्यकता है। यह कार्य पारंपरिक आनुवंशिक रूप से इंजीनियर चूहों के साथ तकनीकी रूप से कठिन और महंगा है। CRISPR-Cas प्रणाली की बहुमुखी प्रतिभा और प्रोग्रामेबिलिटी जांचकर्ताओं को प्रयोगात्मक प्रणालियों में प्रत्येक उत्परिवर्तन के रोगजनन का मूल्यांकन करने में सक्षम बनाती है। तकनीकी परिशोधनों ने सेल प्रकार विशिष्ट तरीके से और एकल आधार जोड़ी संकल्प पर जीन संपादन को सक्षम किया है। यहाँ, हम क्लोनल हेमटोपोइजिस के प्रायोगिक अध्ययनों और चिंताओं पर ध्यान देने के लिए CRISPR-Cas प्रणाली को लागू करने की रणनीतियों का सारांश देते हैं।