सेल संकेतन जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

टी3 विनियमन के तहत ई-कैडेरिन-β- और α- कैटेनिन-छोटे जीटीपी-बाइंडिंग प्रोटीन के माध्यम से उपकला आसंजन का इन विवो अध्ययन

गैलेटो सीडी, इज़ागुइरे एमएफ और कैस्को वीएच

पिछली सदी के मध्य से ही ऐसे कई अध्ययन हुए हैं जो जानवरों के विकास और वयस्कता के दौरान उपकला संरचना की स्थापना, रखरखाव और रीमॉडलिंग में शामिल चिपकने वाले संपर्कों के बेहतरीन नियंत्रण को समझने की कोशिश कर रहे हैं। प्रायोगिक मॉडल के आधार पर, आश्चर्यजनक और यहां तक ​​कि विरोधाभासी डेटा प्राप्त हुए हैं। इनमें से, इन विवो सिस्टम पशु जीव विज्ञान को समझने के मामले में इन विट्रो मॉडल से बेहतर प्रदर्शन करते हैं।

यह ज्ञात है कि थायरॉयड हार्मोन (THs) स्वतंत्र तंत्र द्वारा ऊर्जा चयापचय, वृद्धि और विकास को नियंत्रित करते हैं। थायरॉयड कैलोरीजेनेसिस मुख्य रूप से थायरॉयड हार्मोन रिसेप्टर्स (TRs) के माध्यम से प्रभावित होता है जो माइटोकॉन्ड्रियल श्वसन परिसरों और कोशिका झिल्ली सोडियम-पोटेशियम ATPase के संश्लेषण में मध्यस्थता करते हैं; जबकि यह बहस का विषय है कि क्या उपकला विकास पर TH के कई प्रभाव मुख्य रूप से वृद्धि कारकों, TRs या ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन के माध्यम से मध्यस्थ होते हैं।

वर्तमान कार्य आणविक साक्ष्य प्रस्तुत करता है कि T3, X. लेविस विकास में आंत रीमॉडलिंग के दौरान उपकला चिपकने की क्षमता को नियंत्रित करता है, E-कैडेरिन, β-कैटेनिन और α-कैटेनिन जीन को अलग-अलग सक्रिय करता है, और डाउनस्ट्रीम, चिपकने वाले उपकला गुणों में शामिल छोटे GTP-बाइंडिंग प्रोटीन को नियंत्रित करता है।