रुतवी वाजा, हरप्रीत कौर, मोहित मजूमदार, एलिया ब्रोडस्की
मल्टीपल स्केलेरोसिस (MS) एक क्रॉनिक ऑटोइम्यून, इन्फ्लेमेटरी न्यूरोलॉजिकल बीमारी है जो एक्सॉन के डिमाइलेनिएशन के कारण ग्रे और व्हाइट मैटर के क्षरण से व्यापक रूप से जुड़ी हुई है। इस प्रकार इस स्थिति के अंतर्निहित कारणों को उजागर करने से मल्टीपल स्केलेरोसिस के लिए एक नए उपचार के दृष्टिकोण की ओर अग्रसर हो सकता है। मल्टीपल स्केलेरोसिस (MS) रोगियों के लिए GEO से कुल RNA माइक्रोएरे प्रोसेस्ड डेटा का व्यापक रूप से विश्लेषण किया गया ताकि ट्रांसक्रिप्टोमिक्स स्तर पर ग्रे मैटर लेसियन (GML), सामान्य दिखने वाले ग्रे मैटर (NAGM) और कंट्रोल ग्रे मैटर के बीच अंतर्निहित अंतर का पता लगाया जा सके। इस प्रकार, वर्तमान अध्ययन में, हमने NCBI-Bio प्रोजेक्ट (PRJNA543111) से प्राप्त 105 NAGM, 37 GML और 42 कंट्रोल सहित 184 नमूनों की ट्रांसक्रिप्शनल प्रोफाइल पर विभिन्न बायोइनफॉरमैटिक्स विश्लेषण किए। इसके बाद, वेल्च के टी-परीक्षण विभेदक जीन अभिव्यक्ति विश्लेषण ने इन स्थितियों के बीच 1525 महत्वपूर्ण रूप से भिन्न रूप से अभिव्यक्त जीन (पी. एडज वैल्यू <0.05, फोल्ड चेंज (>=+/-1.5) की पहचान की। यह अध्ययन CREB3L2, KIF5B, WIPI1, EP300, NDUFA1, ATG101 और TAF4 जैसे जीनों को प्रमुख विशेषताओं के रूप में प्रकट करता है, जो मल्टीपल स्केलेरोसिस और कई अन्य न्यूरोडीजेनेरेटिव विकारों में संज्ञानात्मक कार्यों की हानि में महत्वपूर्ण रूप से योगदान कर सकते हैं। इसके अलावा, यह अध्ययन मल्टीपल स्केलेरोटिक रोगियों में हंटिंगटन रोग से जुड़े जीन का भी प्रस्ताव करता है। अंततः, यहां प्रस्तुत परिणाम एमएस के बारे में नई अंतर्दृष्टि प्रकट करते हैं और यह पुरुष प्राथमिक यौन विशेषताओं के विकास को कैसे प्रभावित करता है।