आईएसएसएन: 2167-0870
एडिसन नेटाल फेड्रिज़ी, जूलियाना बाल्बिनोट रीस गिरोंडी, थियागो मोमरू साके, सर्जियो मुरिलो स्टीफ़ेंस, एल्डानिया नोर्मा डी सूजा सिल्वेस्ट्रिन, ग्रेस सेराफिम क्लारो, ह्यूगो एलेजांद्रो इस्केंडरियन, बियांका हिलमैन, लिलियम गर्वसी, अल्बर्टो ट्रैपानी जूनियर, पेट्रीसिया डी अमोरिम रोड्रिग्स, अमांडा डी सूजा विएरा , शीला मोंटेइरो एवरिस्टो4, फ्रांसिस्को रीस ट्रिस्टाओ4, फैबियानो दा सिल्वा मुनिज़1, मारिया वेरोनिका नून्स1, निकोल ज़ज़ुला बीट्रिज़, झोनाथन एल्पो, अमांडा टिडजे, लुईस स्टॉड सिकीरा, मैरिलिन सेंस, विटोर नंदी, जेसिका गोएडर्ट परेरा, गुस्तावो कोस्टा हेनरिक, एना पाउला फ्रिटज़ेन डी कार्वाल्हो, रेमन कार्लोस पेड्रोसो डी मोराइस, गुस्तावो जियोर्जियो डी क्रिस्टो, मारिया एडुआर्डा होचस्प्रुंग, एना क्रिस्टीना मोरिस, रूबेन्स सेंटेनारो, आंद्रेज़ गार्सिया, मार्सेलो दा सिल्वा फेड्रिज़ी, बेटिना हेडेनरेइच सिल्वा, एलुज़ लूज़ ऑरिकेस नेता, मारिया एडुआर्डा अल्वेस फरेरा, मारिया एडुआर्डा हैम्स, मारिया एडुआर्डा पैक्साओ गुबर्ट, मिलेना रोनिस कैलेगारी, मारिया लुइज़ा बैक्सो मार्टिंस, जियोवाना सैमुअल ओलिवेरा, मारिलिया डी सूज़ा मैरियन, लारिसा सेल सूसा
पृष्ठभूमि: कोविड-19 अभी भी एक चुनौती है, इसके उपचार और आज तक उपलब्ध टीकों की वास्तविक प्रभावकारिता के संदर्भ में, खासकर नए वेरिएंट के उभरने के साथ। हमने स्वास्थ्य कर्मियों में SARS-CoV-2 संक्रमण और कोविड-19 की गंभीरता को रोकने में मीजल्स-मम्प्स-रूबेला (MMR) वैक्सीन की प्रभावकारिता का मूल्यांकन किया।
विधियाँ: इस विश्लेषण में एक चल रहे ब्लाइंडेड, रैंडमाइज्ड, प्लेसबो-नियंत्रित परीक्षण से डेटा शामिल है जिसमें 18-60 वर्ष की आयु के प्रतिभागियों को यादृच्छिक रूप से एमएमआर वैक्सीन या प्लेसबो प्राप्त करने के लिए सौंपा गया था। प्राथमिक प्रभावकारिता विश्लेषण में उन सभी प्रतिभागियों को शामिल किया गया था जिनका नासॉफिरिन्जियल आरटी-पीसीआर परीक्षण उनके शामिल होने के बाद से सकारात्मक रहा था।
परिणाम: एमएमआर वैक्सीन ने SARS-CoV-2 संक्रमण को नहीं रोका। प्लेसबो समूह के प्रतिभागियों की तुलना में, एमएमआर समूह के प्रतिभागियों में लक्षणात्मक COVID-19 (RR=0.52; 95% CI: 0.33–0.83; p=0.004) में 48% जोखिम में कमी आई और एक खुराक के साथ COVID-19 उपचार में 76% जोखिम में कमी आई (RR=0.24; 95% CI: 0.06–0.88; p=0.020) और दो खुराक के साथ COVID-19 लक्षणों में 51% जोखिम में कमी आई (RR=0.49; 95% CI: 0.31–0.78; p=0.001) और COVID-19 उपचार में 78% जोखिम में कमी आई (RR=0.22; 95% CI: 0.06–0.82; p=0.015)।
निष्कर्ष: चल रहे क्लिनिकल परीक्षण के इस अंतरिम विश्लेषण से पता चलता है कि प्लेसीबो की तुलना में, टीका COVID-19 लक्षणों के जोखिम को कम करता है और COVID-19 उपचार की आवश्यकता को कम करता है।