आईएसएसएन: 2376-0419
स्वेता पटेल, जीन नप्पी और एमी थॉम्पसन
सार उद्देश्य: अध्ययन का उद्देश्य गैर-वाल्वुलर एएफ वाले रोगियों में वारफेरिन के साथ एंटीकोगुलेशन की गुणवत्ता का आकलन करना था, जिन्हें विशेष रूप से फार्मेसी द्वारा संचालित एंटीकोगुलेशन क्लीनिकों में प्रबंधित किया गया था और यह मूल्यांकन करना था कि क्या इन रोगियों में आरई-एलवाई, रॉकेट एएफ और एरिस्टोटल परीक्षणों के रोगियों के समान प्रभावकारिता और सुरक्षा प्रोफाइल होने की उम्मीद की जाएगी। तरीके: यह 3 फार्मेसी द्वारा संचालित एंटीकोगुलेशन क्लीनिकों में 146 रोगियों का पूर्वव्यापी अध्ययन था, जिन्हें एट्रियल फाइब्रिलेशन से जुड़े स्ट्रोक को रोकने के लिए वारफेरिन थेरेपी के साथ एंटीकोगुलेशन शुरू किया गया था। अंतर्राष्ट्रीय सामान्यीकृत अनुपात (आईएनआर) मान 1 वर्ष की अवधि में एकत्र किए गए थे और प्रबंधन की गुणवत्ता को रोसेंडाल की रैखिक प्रक्षेपण विधि द्वारा गणना की गई चिकित्सीय सीमा (टीटीआर) में समय के रूप में व्यक्त किया गया था। परिणाम: 1 वर्ष की अवधि के दौरान, कुल औसत TTR 61.1% था। UIM क्लिनिक, FM क्लिनिक और PCT क्लिनिक में औसत TTR क्रमशः 60.1%, 62.5% और 61.5% था। निष्कर्ष: 3 फार्मेसी द्वारा संचालित एंटीकोगुलेशन क्लीनिकों में TTR द्वारा मूल्यांकन किए गए वारफेरिन के साथ एंटीकोगुलेशन की गुणवत्ता RE-LY, ROCKET-AF और ARISTOTLE परीक्षणों में वारफेरिन-उपचारित रोगियों के लिए रिपोर्ट किए गए औसत TTR मूल्यों के समान थी। इन अध्ययनों के परिणाम हमारी रोगी आबादी पर लागू होते हैं।