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चूहे के वेंट्रल प्रोस्टेट में पदार्थ पी और रिसेप्टर न्यूरोकाइनिन 1 पर ओनाबोटुलिनम टॉक्सिन ए का प्रभाव

Omer Onur Cakir, Carol A. Podlasek, Douglas Wood, Kevin E. McKenna and Kevin T. McVary

परिचय: इस कार्य का उद्देश्य यह जांचना है कि क्या संवेदी तंत्रिकाकरण निचले मूत्र पथ के लक्षणों (LUTS) को प्रभावित करता है। ओनाबोटुलिनम टॉक्सिन ए (BoNTA) का उपयोग अतिसक्रिय और न्यूरोजेनिक मूत्राशय के उपचार के लिए और सौम्य प्रोस्टेटिक हाइपरप्लासिया (BPH) के लिए द्वितीयक LUTS के उपचार के रूप में किया गया है। BoNTA LUTS/BPH को कैसे प्रभावित करता है, इसका तंत्र स्पष्ट नहीं है। चूहों में, BoNTA इंजेक्शन प्रोस्टेट वितंत्रिकायन, अपोप्टोसिस और शोष का कारण बनता है। नैदानिक ​​परीक्षणों में प्रोस्टेट का आकार कम होना और LUTS असंगत रूप से देखे गए हैं, जो एक न्यूरोलॉजिक घटक का सुझाव देते हैं। हम जांच करेंगे कि क्या BoNTA उपचार चूहे के प्रोस्टेट में संवेदी तंत्रिका तंतुओं में पदार्थ P उत्पादन को रोकता है। तरीके: बीस स्प्रैग डॉली चूहों को चार समूहों में विभाजित किया गया जिसमें 1X PBS (नियंत्रण, n=6), 2.5 यूनिट ओनाबोटुलिनम टॉक्सिन A (BoNTA, n=6), 5 यूनिट BoNTA (n=6) को वेंट्रल प्रोस्टेट (VP) के दोनों पालियों में इंजेक्ट किया गया और शम सर्जरी (n=2) शामिल थी। चूहों को एक सप्ताह के बाद इच्छामृत्यु दी गई। पदार्थ P और उसके रिसेप्टर न्यूरोकिनिन 1 का स्थानीयकरण और मात्रा का निर्धारण दागदार न्यूरॉन्स और तंत्रिका बंडलों की संख्या की गणना करके, सेमीक्वांटिटेटिव इम्यूनोहिस्टोकेमिकल विश्लेषण और वेस्टर्न विश्लेषण द्वारा किया गया। परिणाम: पदार्थ P VP के स्ट्रोमा में न्यूरोनल अक्षतंतुओं और बंडलों में स्थानीयकृत था BoNTA उपचार के बाद पदार्थ P में ~90% की कमी आई (p=0.0001) जबकि रिसेप्टर न्यूरोकिनिन 1 में IHC (p=0.213) या वेस्टर्न (p=0.3675) द्वारा कोई परिवर्तन नहीं हुआ। निष्कर्ष: BoNTA उपचार से चूहे VP में पदार्थ P में कमी आई।