आईएसएसएन: 2471-9552
सेन ली, ज़िया लव, ज़िया फैन, डोंग हुआंग*, जियानक्वान ली*
उद्देश्य: प्रणालीगत भड़काऊ प्रतिक्रिया का विश्लेषण करके, हमारा उद्देश्य सेप्सिस से पीड़ित बाल रोगियों के लिए उपचार का संदर्भ प्रदान करना था।
विधियाँ: अध्ययन में सेप्सिस से पीड़ित 62 बाल बच्चे और सेप्सिस से पीड़ित 48 बाल बच्चे नामांकित किए गए। HLA-DR/CD14+ अभिव्यक्ति, CD4+CD25+ फोर्कहेड बॉक्स प्रोटीन P (Foxp3+) Treg कोशिकाओं और IL-27+, CD4+ कोशिकाओं के अनुपात का विश्लेषण फ्लो साइटोमेट्री द्वारा किया गया। Foxp3, CTLA-4, GITR, IL-10, L-17A, IL-17F और IL-27 mRNA स्तरों का मूल्यांकन रियल-टाइम PCR द्वारा किया गया। एंजाइम-लिंक्ड इम्यूनोसॉर्बेंट परख द्वारा IL-4, IFN-γ और TGF-β को मापा गया।
परिणाम: सेप्सिस रहित बच्चों की तुलना में, सेप्सिस वाले बच्चों में IFN-γ, IL-17A, IL-17F, IL-27 mRNA, Foxp3, CTLA-4, IL-10 mRNA का स्तर अधिक है और CD4+, IL-27+ कोशिकाओं का अनुपात कम है और TGF-β और CD4+CD25+Treg कोशिकाओं का अनुपात कम है। सेप्सिस समूह में HLA-DR काफी कम था, लेकिन 30% से अधिक था।
निष्कर्ष: सेप्सिस से पीड़ित बच्चों में प्रारंभिक अवस्था में प्रो-इन्फ्लेमेटरी प्रतिक्रिया हावी होती है। इसलिए, इम्यूनोमॉड्युलेशन के बजाय इन्फ्लेमेटरी प्रतिक्रिया को हटाना बाल चिकित्सा सेप्सिस के उपचार की कुंजी है।