आईएसएसएन: 2155-9899
अनुकुमार बालकृष्णन और प्राजक्ता शाहिर
चांदीपुरा वायरस द्वारा टी कोशिका-स्वतंत्र बी-कोशिकाओं का सक्रियण ज्ञात नहीं है। वर्तमान अध्ययन में, चांदीपुरा वायरस द्वारा बी-कोशिकाओं के टी कोशिका-स्वतंत्र सक्रियण का अध्ययन किया गया। CD25 और CD69 मार्करों की झिल्ली अभिव्यक्ति, प्रसार और वायरस विशिष्ट IgM एंटीबॉडी स्राव का निर्धारण करने वाले प्रयोगों में B-कोशिकाओं के सक्रियण का अध्ययन किया गया। जीवित वायरस के संपर्क में आने वाली कोशिकाओं से B-कोशिकाओं का सक्रियण और प्रसार, और IgM स्राव देखा जा सकता है। निष्क्रिय वायरस से उपचारित B-कोशिकाओं के मामले में प्रसार और IgM स्राव नहीं देखा गया। B-कोशिका सक्रियण में TLR4 की भूमिका निर्धारित करने के लिए, B-कोशिकाओं पर झिल्ली TLR4 को एंटी TLR4/MD2 एंटीबॉडी से अवरुद्ध किया गया और जीवित वायरस के संपर्क में लाया गया। निष्क्रिय वायरस की तरह, एंटीबॉडी अवरुद्ध कोशिकाओं में प्रसार और IgM स्राव नहीं दिखा। इन विवो चूहों के प्रयोग में, टी कोशिका की कमी वाले नग्न चूहों को चांदीपुरा वायरस के संपर्क में लाया गया। वायरस के संपर्क में आए नग्न और जंगली प्रकार के चूहों के बीच IgM स्राव के स्तर में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं देखा जा सका। हालांकि, जंगली प्रकार के चूहों में वायरस विशिष्ट IgG का पता चला था, लेकिन नग्न चूहों में नहीं। अंतः-मस्तिष्क मार्ग के माध्यम से चांदीपुरा वायरस से संक्रमित सभी नग्न चूहे संक्रमण के शिकार हो गए। जंगली प्रकार के चूहों में कोई नैदानिक संकेत या मृत्यु नहीं देखी जा सकी। निष्कर्ष में, हमने दिखाया कि CHPV सीधे B-कोशिकाओं को सक्रिय करता है। हालांकि, वायरस विशिष्ट IgM के प्रसार और स्राव के लिए, जीवित वायरस और/या TLR4 के माध्यम से संकेत आवश्यक है। अकेले IgM एंटीबॉडी चूहों को संक्रमण से बचाने के लिए पर्याप्त नहीं हो सकता है और बीमारी से सुरक्षा प्रदान करने के लिए CMI और/या वायरस विशिष्ट IgG आवश्यक है।