एंटीवायरल और एंटीरेट्रोवाइरल जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

लंबे समय तक काम करने वाली दवाओं के मद्देनजर खराब रूप से अनुपालक विषयों में बूस्टेड एटाज़ानवीर (एटीवी) या दारुनावीर (डीआरवी) प्लस मैराविरोक (एमवीसी) दोहरी बचाव थेरेपी की स्थायित्व

एमेडियो एफ कैपेटी, नोएमी एस्टुटी, सिमोना लैंडोनियो, फोस्का पी नीरो, स्टेफनिया विमरकाटी, जियानफ्रेंको डेडिविटीस और गिउलिआनो रिज़ार्डिनी

खराब रूप से पालन करने वाले एचआईवी-संक्रमित विषयों में रणनीतिक दृष्टिकोण लंबे समय तक काम करने वाले यौगिकों के प्रतिरोध से बच सकते हैं। इस अध्ययन का उद्देश्य एक रणनीति की सुरक्षा का आकलन करना है जो हमारे प्रभाग में सामान्य संतुष्टि के साथ कई गैर-अनुपालक विषयों में की जा रही थी।

जून 2014 और अप्रैल 2015 के बीच उपचार विफलता के लिए बूस्टेड प्रोटीज इनहिबिटर्स प्लस मारविरोक पर स्विच करने वाले सभी विषयों का पूर्वव्यापी मूल्यांकन किया गया था। अठारह लोग दारुनावीर/रिटोनावीर और 26 लोग एटाज़ानावीर/रिटोनावीर प्लस मारविरोक 300 मिलीग्राम प्रतिदिन एक बार ले रहे थे। सभी का 104 सप्ताह तक फॉलो-अप हुआ और 27 ने 156 सप्ताह से अधिक समय तक फॉलो-अप किया। एक मरीज, जो INSTI-अनुभव वाला था और अभी भी सप्ताह 60 में 500 से अधिक HIV-1 RNA प्रतियाँ/mL था, ने डोलुटेग्राविर प्लस दारुनावीर/रिटोनावीर पर स्विच किया और INSTI क्रॉस प्रतिरोध-संबंधी उत्परिवर्तन (97A, 140S और 148H) के लिए चयन करते हुए तेजी से विफल हो गया। सप्ताह 96 और 140 में, 81.8% और 85.2% में क्रमशः <50 HIV-1 RNA प्रतियाँ/mL थीं। किसी और ने प्रतिरोध उत्परिवर्तन का चयन नहीं किया और न ही सह-रिसेप्टर ट्रॉपिज्म को बदला। सभी लोग दीर्घकालिक चिकित्सा के लिए पात्र बने हुए हैं।