क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

मानव सीरम प्रोटीन के साथ अंतःक्रिया द्वारा सुझाए गए कैंसरकारी इम्युनोग्लोबुलिन की दोहरी विभेदक भूमिकाएं

ग्रेगरी ली

कैंसर कोशिकाओं द्वारा व्यक्त इम्युनोग्लोबुलिन की कार्यात्मक भूमिकाओं की खोज में, कैंसरग्रस्त इम्युनोग्लोबुलिन और मानव सीरम प्रोटीन या प्रोटीन अंशों के बीच आणविक अंतःक्रियाओं की जांच RP215 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करके अद्वितीय जांच के रूप में की गई। RP215 को शुरू में OC-3-VGH डिम्बग्रंथि कैंसर कोशिका अर्क के विरुद्ध उत्पन्न किया गया था और यह मुख्य रूप से इम्युनोग्लोबुलिन भारी श्रृंखलाओं और कैंसर कोशिकाओं द्वारा व्यक्त अन्य के परिवर्तनशील क्षेत्रों पर स्थित कार्बोहाइड्रेट-संबंधित एपिटोप के साथ प्रतिक्रिया करने के लिए दिखाया गया था, जिन्हें सामान्य रूप से CA215 के रूप में नामित किया गया है। CA215 और कैंसरग्रस्त इम्युनोग्लोबुलिन (cIgG) को सुसंस्कृत कैंसर कोशिकाओं के शेड माध्यम से अलग किया गया था। इसके अलावा, शुद्ध CA215 और cIgG को संबंधित आत्मीयता लिगैंड के रूप में उपयोग करके, सीरम प्रोटीन या घटकों को आत्मीयता से अलग किया गया और LCMS/MS विधियों द्वारा विश्लेषण के अधीन किया गया। इस तरह के विश्लेषण के परिणाम बताते हैं कि अलग किए गए मानव सीरम प्रोटीन में से 80-86% किसी भी आत्मीयता स्तंभ द्वारा शुद्ध किए गए प्रोटीन में समान थे। इन्हें आम तौर पर कैंसर समर्थक और कैंसर विरोधी प्रोटीन घटकों के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। कैंसरग्रस्त इम्युनोग्लोबुलिन द्वारा पहचाने जाने वाले ज्ञात कैंसर समर्थक प्रोटीन घटकों में C4 बाइंडिंग प्रोटीन α-चेन, पूरक C3, पूरक कारक H, सेरोट्रांसफरिन और विट्रोनेक्टिन आदि हैं। दूसरी ओर, इंटर-α-ट्रिप्सिन अवरोधक भारी श्रृंखला 4, एनास्टेलिन, एपोलिपोप्रोटीन A1, फाइब्रिनोजेन β-चेन और केराटिन टाइप 1 साइटोस्केलेटल 9 या ऑटोइम्यून IgG को मानव सीरम से कैंसर विरोधी प्रोटीन माना जाता था। इन अवलोकनों के आधार पर, कैंसरग्रस्त इम्युनोग्लोबुलिन की दोहरी कार्यात्मक भूमिका की परिकल्पना की गई है। इस अध्ययन में यह प्रदर्शित किया गया है कि कैंसरग्रस्त इम्युनोग्लोबुलिन कैंसर कोशिकाओं के विकास को बढ़ावा देने के लिए सीरम प्रोटीन को पकड़ने के लिए विशिष्ट बाइंडिंग प्रोटीन जैसे इम्युनोग्लोबुलिन के रूप में काम करने में सक्षम हैं