आईएसएसएन: 2155-9899
इनास एम अल-हरबी, इमान एम फरीद, फ़ैज़ा ए जुनैद, जयपॉल सिंह और खालिद ए गुमा
उद्देश्य: T1DM और T2DM दोनों वाले परिवारों में कई जांच की गई हैं, ताकि T1DM और T2DM के बीच आनुवंशिक अंतःक्रिया और दोनों रोगों के नैदानिक परिणामों को स्पष्ट किया जा सके। T2DM वाले रोगियों के रिश्तेदारों में T1DM की लगातार घटना पहले भी देखी गई है। इस अध्ययन में जांच की गई कि क्या T2DM माता-पिता/दादा-दादी एक विशिष्ट HLA वर्ग II-DRB1 और DQB1 एलील और उनके हैप्लोटाइप संयोजन को T1DM बच्चे के साथ साझा करते हैं।
विधियाँ: T1DM बच्चे वाले चौबीस बहरीनी परिवार और या तो माता-पिता या दादा-दादी T2DM से पीड़ित हैं और जिनके परिवार में T1DM का कोई इतिहास नहीं है, का चयन किया गया। HLA वर्ग II-DRB1 और DQB1 की जांच SSP-PCR विधि द्वारा की गई और वितरण का विश्लेषण किया गया।
परिणाम: DRB1* के संबंध में, सबसे आम साझा एलील DRB1*04:01:01 83% (n=20) था, जबकि सबसे आम साझा DQB1* एलील DQB1*03:02:01 83% (n=20) था। इसके अलावा, सबसे आम साझा हैप्लोटाइप DRB1*04:01:01-DQB1*03:02:01 83% (n=20) था।
निष्कर्ष: वर्तमान अध्ययन से पता चला है कि DR4 और DQ3 एलील और इसके हैप्लोटाइप संयोजन मिश्रित T1DM और T2DM रोगियों वाले चयनित बहरीनी परिवारों में सबसे अधिक प्रचलित हैं। इस हैप्लोटाइप वाले T2DM माता-पिता के T1DM वाले बच्चे होने की संभावना अधिक होती है, खासकर उन परिवारों में जिनका T1DM का कोई इतिहास नहीं है