आईएसएसएन: 2157-7013
Lev Salnikov*, Saveli Goldberg, Parvathy Sukumaran, Eugene Pinsky
मानव जीनोम मिथाइलेशन डेटा के मेटा-विश्लेषण के आधार पर, हमने एक सैद्धांतिक मॉडल का परीक्षण किया जिसमें उम्र बढ़ने को जीव के दो मुख्य कार्यों के बीच कोशिकाओं में सीमित संसाधनों के पुनर्वितरण द्वारा समझाया गया है: हाउसकीपिंग जीन समूह (HG) के कार्य के आधार पर इसका आत्म-निर्वाह और (IntG) एकीकृत जीन समूह द्वारा प्रदान किया गया कार्यात्मक भेदभाव। 100 जीनों के मिथाइलेशन का मेटा-विश्लेषण, 50 HG समूह में और 50 IntG में, जीन निकायों और उसके प्रमोटरों के निरपेक्ष मिथाइलेशन मूल्यों के स्तर में हमारे समूहों के बीच महत्वपूर्ण अंतर (p<0.0001) दिखाया। हमने HG के विपरीत बढ़ती उम्र के साथ IntG में निरपेक्ष मिथाइलेशन मूल्यों में एक विश्वसनीय कमी दिखाई, जहां यह स्तर स्थिर रहा। IntG समूह में मिथाइलेशन में मिथाइलेशन स्तरों में HG और IntG के बीच असंतुलन से पता चलता है कि यह IntG-शिफ्ट ऑन्टोजेनेसिस वयस्क कार्यक्रम का एक साइड इफेक्ट है और उम्र बढ़ने का मुख्य कारण है। कार्यात्मक जीनोम विभाजन का सैद्धांतिक मॉडल भी उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को ट्रिगर करने और लागू करने में धीमी गति से विभाजित होने वाली और माइटोटिक कोशिकाओं की अग्रणी भूमिका का सुझाव देता है।