क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस
आईएसएसएन: 2155-9899
आईएसएसएन: 2155-9899
ब्रुगमैन एमएच और स्टाल एफजेटी
हेमाटोपोइएटिक स्टेम सेल (HSC) प्रत्यारोपण के बाद उचित प्रतिरक्षा पुनर्गठन के लिए थाइमस में नए सिरे से टी सेल विकास की आवश्यकता होती है ताकि एक व्यापक और विविध टी सेल रिसेप्टर (TCR) प्रदर्शनों की सूची सुनिश्चित हो सके। HSC और टी लिम्फोसाइट्स के बीच क्लोनल संबंध लंबे समय से अस्पष्ट है, खासकर मानव टी कोशिकाओं के लिए। पिछले शोध में थाइमस में गंभीर क्लोनल प्रतिबंध दिखाया गया था। एक सेलुलर बारकोडिंग सिस्टम का उपयोग करके, जो व्यक्तिगत स्टेम कोशिकाओं की संतानों की मात्रात्मक ट्रैकिंग की अनुमति देता है, हम यहाँ दिखाते हैं कि बी कोशिकाओं में क्लोनल प्रतिबंध कम गंभीर है और बी कोशिकाएँ और टी कोशिकाएँ अक्सर विभिन्न स्टेम सेल क्लोनों से उत्पन्न होती हैं। अंत में, जब स्टेम कोशिकाओं के बजाय कुल CD34+ प्रोजेनिटर कोशिकाओं का उपयोग किया जाता है, तो टी सेल पूल में गैर-स्टेम सेल क्लोनों से महत्वपूर्ण योगदान होता है। इस प्रकार, अपेक्षाकृत अल्पकालिक टी सेल प्रोजेनिटर लंबे समय तक रहने वाले टी लिम्फोसाइट्स में महत्वपूर्ण योगदान दे सकते हैं।