Amith Vasantha
ऑटिज्म स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर (ASD) एक न्यूरोडेवलपमेंटल डिसऑर्डर है जो आमतौर पर कम सामाजिक संपर्क, कम मौखिक संचार और दोहराव वाले व्यवहार के रूप में प्रकट होता है। ऑटिज्म स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर का निदान करना बहुत मुश्किल है क्योंकि इसके लक्षणों की विविधता बहुत अधिक है, इसलिए इसका निदान केवल व्यवहार संबंधी परीक्षणों और विकासात्मक इतिहास के विश्लेषण के माध्यम से किया जा सकता है। आराम-अवस्था कार्यात्मक चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (rs-fMRI) शोधकर्ताओं को ऑटिज्म स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर के लिए एक तंत्रिका सब्सट्रेट की खोज करने में मदद कर सकती है ताकि इसका पहले से निदान किया जा सके। ऑटिज्म स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर अनुसंधान के लिए एक प्रमुख fMRI डेटाबेस ऑटिज्म ब्रेन इमेजिंग डेटा एक्सचेंज है, जो उम्र, लिंग, हाथ की गति और व्यवहार संबंधी आकलन पर स्कोर के आधार पर विभाजित किए गए अनाम कार्यात्मक MRI स्कैन का एक बड़े पैमाने पर संग्रह है।
यह विश्लेषण दो मस्तिष्क नेटवर्क पर केंद्रित था: डिफ़ॉल्ट मोड नेटवर्क (डीएमएन), जो दिमाग भटकने पर सक्रिय होता है, और कार्यकारी नेटवर्क, जो कार्यों के प्रदर्शन के दौरान सक्रिय होता है। औसत दर्जे का प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स (एमपीएफसी), पोस्टीरियर सिंगुलेट कॉर्टेक्स (पीसीसी), और कोणीय गाइरस डिफ़ॉल्ट मोड नेटवर्क के नोड हैं, और डोर्सोलेटरल प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स (डीएलपीएफसी) कार्यकारी नेटवर्क में मुख्य नोड है। दोनों नेटवर्क ऑटिज्म स्पेक्ट्रम विकार से प्रभावित हैं।
इस शोध में ऑटिज्म स्पेक्ट्रम विकार के लिए न्यूरोकॉग्निटिव फेनोटाइप स्थापित करने के लिए प्रीप्रोसेस्ड रेस्टिंग-स्टेट fMRI डेटा का उपयोग किया गया। ऑटिज्म स्पेक्ट्रम विकार fMRI स्कैन और नियंत्रण fMRI स्कैन के बीच डिफ़ॉल्ट मोड नेटवर्क और डोर्सोलेटरल प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स में कनेक्टिविटी की तुलना करने के लिए द्विचर सहसंबंध का उपयोग किया गया था, और इन अंतरों का प्रत्येक रोगी के मूल्यांकन स्कोर के साथ सहसंबंधों के लिए विश्लेषण किया गया था। झूठी खोज दर को कम करने के लिए बेंजामिनी-होचबर्ग प्रक्रिया को लागू करने के बाद, इन मेट्रिक्स के विश्लेषण से पता चला कि ऑटिज्म स्पेक्ट्रम विकार के रोगियों में दाएं पोस्टीरियर सिंगुलेट कॉर्टेक्स और दाएं मेडियल प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स के बीच कम कनेक्टिविटी थी, जबकि नियंत्रण रोगियों में दाएं कोणीय गाइरस और बाएं डोर्सोलेटरल प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स के बीच अधिक कनेक्टिविटी थी। ऑटिज्म स्पेक्ट्रम विकार अत्यधिक वंशानुगत है, इसलिए ऑटिज्म स्पेक्ट्रम विकार के आनुवंशिक कारणों के बारे में अधिक जानने के लिए फेनोटाइपिक शोध बिल्कुल आवश्यक है, जो ऑटिज्म स्पेक्ट्रम विकार के निदान को गति देगा और शोधकर्ताओं को ऑटिज्म स्पेक्ट्रम विकार के लिए अधिक लक्षित उपचार विकसित करने में मदद करेगा।