एंटीवायरल और एंटीरेट्रोवाइरल जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

आनुवंशिक रूप से पुनः संयोजक रेबीज वैक्सीन का विकास

जहीर हुसैन, मुहम्मद सलीम हैदर, जफर उल एहसान कुरेशी, एंड्रेस वेलास्को-विला, शाहिदा अफजाल और जियानफू वू

उद्देश्य: पाकिस्तान उन कुछ देशों में से एक है जहाँ रेबीज स्थानिक है और मनुष्यों के साथ-साथ पशुओं के लिए भी एक बड़ा खतरा है। रेबीज के टीकों की सीमित पहुँच या भेड़ के मस्तिष्क से उत्पन्न सैंपल वैक्सीन के दुष्प्रभावों के कारण बड़ी संख्या में लोग रेबीज के संपर्क में आकर मर गए। सेल कल्चर से प्राप्त रेबीज के टीके ज्यादातर रेबीज के खतरे के तहत जरूरतमंद आबादी के लिए वहनीय नहीं हैं। पाकिस्तान में एक सुरक्षित और अधिक किफायती वैक्सीन का विकास आवश्यक है। यहाँ, हमने एक स्थानीय पाकिस्तान रेबीज वायरस ग्लाइकोप्रोटीन जीन का उपयोग करके दो नए पुनः संयोजक रेबीज वायरस वैक्सीन विकसित किए, और चूहों में वैक्सीन की प्रभावकारिता का परीक्षण किया।
तरीके: वेक्टर ERAg3p और ERAg3m के ग्लाइकोप्रोटीन जीन (RVG) को क्रमशः एक संशोधित पाकिस्तानी RVG के साथ प्रतिस्थापित किया गया पीके-एसजी और पीके-डीजी की प्रभावकारिता का परीक्षण चूहों में इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन और मौखिक वितरण द्वारा किया गया था।
परिणाम: पीके-एसजी, या पीके-डीजी का उपयोग करके इंट्रामस्क्युलर टीकाकरण के बाद सभी चूहे चुनौती से बच गए। मौखिक
टीकाकरण समूहों में, पीके-एसजी के साथ 80% चूहे और पीके-डीजी के साथ 90% चूहे चुनौती से बच गए। इस बीच, बिना टीकाकरण वाले 80% नियंत्रण चूहे चुनौती के बाद दम तोड़ गए। सभी टीकाकरण समूहों में औसत रेबीज वायरस बेअसर करने वाले एंटीबॉडी टिटर ≥0.5 IU/ml थे।
निष्कर्ष: हमारे परिणामों ने चूहों में रेबीज टीकाकरण में पीके-एसजी और पीके-डीजी की प्रभावकारिता को प्रदर्शित किया।