जर्नल ऑफ़ सेल साइंस एंड थेरेपी
खुला एक्सेस

अमूर्त

एक मजबूत परीक्षण प्रणाली के रूप में इन विट्रो संवर्धित, स्वतःस्फूर्त और दीर्घकालिक संकुचनशील 3D हृदय मॉडल का विकास

बियांका ग्रुनो, मरेन श्मिट, मैथियास क्लिंगर और चार्ली क्रूस

पृष्ठभूमि: इसके एंटी-प्रोलिफेरेटिव, एंटी-हाइपरटेंसिव और एंटी-इंफ्लेमेटरी प्रभावों के अलावा, हेपेरिन ने लिम्फोब्लास्ट में एपोप्टोटिक प्रभाव दिखाया है। अध्ययन में, इसका उद्देश्य इंट्रासेल्युलर कैल्शियम को मापने और इन विट्रो में फ्लो साइटोमेट्री द्वारा डीएनए विश्लेषण का उपयोग करके लिम्फोब्लास्ट में हेपेरिन के एपोप्टोटिक प्रभाव को दिखाना है। विधियाँ: अध्ययन में तेईस नए निदान किए गए तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया रोगियों को शामिल किया गया था। हमने अलग किए गए लिम्फोब्लास्ट नमूनों में 10 और 20 यू/एमएल हेपेरिन मिलाया और इन विट्रो में फ्लो साइटोमेट्री द्वारा 0, 1 और 2 घंटे पर एपोप्टोसिस और इंट्रासेल्युलर सीए++ स्तरों का प्रतिशत निर्धारित किया। परिणाम: लिम्फोब्लास्ट पर एपोप्टोटिक प्रभाव 0, 1 और 2 घंटे (पी = 0.005) पर 10 और 20 यू/एमएल हेपेरिन सांद्रता में स्थापित किया गया था। लिम्फोब्लास्ट में हेपेरिन का एपोप्टोटिक प्रभाव 10 और 20 यू/एमएल हेपेरिन सांद्रता में 0 और 2 घंटे की तुलना में पहले घंटे में अधिक था (पी = 0.005)। उच्चतम एपोप्टोसिस पहले घंटे में 20 यू/एमएल हेपेरिन सांद्रता में निर्धारित किया गया था। इंट्रासेल्युलर सीए++ स्तरों में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण वृद्धि 10 और 20 यू/एमएल हेपेरिन सांद्रता में 1 और 2 घंटे में निर्धारित की गई थी (पी = 0.005)। 10 और 20 यू/एमएल हेपेरिन सांद्रता में, इंट्रासेल्युलर सीए++ का स्तर पहले घंटे में 0 और 2 घंटे की तुलना में उल्लेखनीय रूप से अधिक था (पी = 0.005)। उच्चतम इंट्रासेल्युलर सीए++ सांद्रता पहले घंटे में 20 यू/एमएल हेपेरिन सांद्रता में निर्धारित की गई थी। निष्कर्ष: हेपेरिन लिम्फोब्लास्ट में एपोप्टोसिस को प्रेरित करता है अंतरकोशिकीय Ca++ स्तर की वृद्धि इस अवधारणा का समर्थन करती है कि माइटोकॉन्ड्रिया लिम्फोब्लास्ट में हेपरिन-प्रेरित एपोप्टोसिस में भूमिका निभाता है।