आईएसएसएन: 2329-6917
Gaza F Salih
परिचय: BCR-ABL फ़्यूज़न जीन के उत्परिवर्तन वेरिएंट का पता लगाने के लिए जो मानव में ल्यूकेमिया का कारण बनते हैं, क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया रोगियों से 30 रक्त के नमूने और स्पष्ट रूप से स्वस्थ लोगों (नियंत्रण के रूप में) से 10 रक्त के नमूने एकत्र किए गए और RT-PCR द्वारा फ़्यूज़न mRNA के हेमटोलॉजिकल, मॉर्फोलॉजिकल और प्रवर्धन द्वारा परीक्षण किया गया। e1a3 वेरिएंट का पता bcr के एक्सॉन 1 और abl जीन के एक्सॉन 3 के फ़्यूज़न से 309 bp के प्रवर्धन द्वारा लगाया गया था।
सामग्री और विधि: CML रोगियों में ela3 और ela2 वेरिएंट की व्यापकता और आवृत्ति का पता लगाने और सबसे आम ल्यूकेमिया ट्रांसलोकेशन के नियमित निदान के लिए RT-PCR परख का अनुप्रयोग।
परिणाम: RT-PCR ने दिखाया कि 30 रोगियों में से 23 (76.6%) e1a3 उत्परिवर्तन वेरिएंट के साथ थे और 7 (23.3%) e1a2 और e1a3 वेरिएंट के लिए नकारात्मक थे। सभी 10 नियंत्रण नमूनों में इन वेरिएंट से संबंधित कोई उत्परिवर्तन नहीं दिखा। निष्कर्ष: ई1ए3 वेरिएंट का पता बीसीआर के एक्सॉन 1 और एबीएल जीन के एक्सॉन 3 के फ्यूजन से 309 बीपी के प्रवर्धन द्वारा लगाया गया और आरटी-पीसीआर से पता चला कि 30 रोगियों में से 23 (76.6%) ई1ए3 उत्परिवर्तन वेरिएंट के साथ थे और 7 (23.3%) ई1ए2 और ई1ए3 वेरिएंट के लिए नकारात्मक थे, जबकि 10 नियंत्रण नमूनों में इन वेरिएंट से संबंधित कोई उत्परिवर्तन नहीं दिखा।