मार्केटा कोवासोवा, ह्यूबर्ट कालबैकर, एंड्रियास पीटर, हंस-उलरिच हेरिंग, नॉर्बर्ट स्टीफ़न, एंड्रियास बिरकेनफेल्ड, इरविन श्लीचर, कॉन्स्टेंटिनो कांटार्टज़िस
उद्देश्य: हेपेटोकाइन फेटुइन ए (फेट ए) को इंसुलिन प्रतिरोध, टाइप 2 मधुमेह, मैक्रोवैस्कुलर रोग और प्रणालीगत एक्टोपिक और संवहनी कैल्सीफिकेशन जैसी विभिन्न रोग स्थितियों से जोड़ा गया है। फेट ए ट्यूमर के विकास और मेटास्टेसिस में भी भूमिका निभा सकता है। फेट ए की जैविक गतिविधि फॉस्फोराइलेशन, ओ- और एन-ग्लाइकोसिलेशन और फैटी एसिड बाइंडिंग सहित विभिन्न संशोधनों से प्रभावित हो सकती है। विधियाँ: हमने सेरीन 312 पर फॉस्फोराइलेटेड Fet A का पता लगाने के लिए एंटीबॉडी-आधारित परख विकसित की। गैस क्रोमैटोग्राफी द्वारा फैटी एसिड पैटर्न निर्धारित किया गया। परिणाम: एंटीबॉडी का उपयोग करके हमने पाया कि कमरे के तापमान पर 8 घंटे तक मानव प्लाज्मा या सीरम में फॉस्फोराइलेशन स्थिर था। हमने देखा कि Fet A मानव प्लाज्मा में कई ग्लाइकोसिलेशन रूपों में मौजूद है, लेकिन Ser 312 फॉस्फोराइलेशन की सीमा ग्लाइकोसिलेशन से जुड़ी नहीं थी। OGTT (0-120 मिनट) के दौरान फॉस्फोराइलेशन पैटर्न में कोई बदलाव नहीं आया। हमने आगे पाया कि मानव Fet A मोनो- और पॉली-असंतृप्त फैटी एसिड की कीमत पर अधिमानतः संतृप्त फैटी एसिड (> 90%) को बांधता है। निष्कर्ष: हमारे परिणाम दर्शाते हैं कि मानव प्लाज्मा में Fet A की विभिन्न आणविक प्रजातियां मौजूद हैं और ये विभिन्न परिवर्तन Fet A के विभिन्न जैविक प्रभावों को निर्धारित कर सकते हैं।