स्त्री रोग और प्रसूति विज्ञान
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पोलारिटी प्रोटीन Par3 की दोषपूर्ण अभिव्यक्ति गर्भाशय ग्रीवा ट्यूमरजनन और मेटास्टेसिस को बढ़ावा देती है

जियान-हे झेंग, शू-जुआन जिओ, ली ना, शि-क्यूई झेंग, ज़ी-हुआ मा, शि-वेन वांग, ऐक्सिंगज़ी ऐली और आयशामगुल हासिम

उद्देश्य: इस अध्ययन का उद्देश्य यह जांच करना था कि क्या विभाजन-दोषपूर्ण 3 प्रोटीन (Par3) गर्भाशय-ग्रीवा कार्सिनोमा वृद्धि और मेटास्टेसिस को नियंत्रित करता है।

विधियाँ: उइगर महिलाओं में 89 सर्वाइकल स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा (CSCC) रोगियों के नमूनों में Par3 प्रोटीन की अभिव्यक्ति का विश्लेषण करने के लिए इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री का उपयोग किया गया। PARD3 के विशिष्ट शॉर्ट हेयरपिन (shRNA) वेक्टर के साथ-साथ यूकेरियोटिक अभिव्यक्ति वेक्टर को SiHa सेल लाइनों में ट्रांसफ़ेक्ट किया गया। ट्रांसफ़ेक्शन के बाद माइग्रेशन और आक्रमण की भिन्नता को ट्रांसवेल परख का उपयोग करके निर्धारित किया गया था, सेल चक्र और एपोप्टोसिस को क्रमशः फ्लो साइटोमेट्री द्वारा परखा गया था।

परिणाम: CSCC की घटना Par3 की कम अभिव्यक्ति से जुड़ी थी। Par3 का डाउन-रेगुलेशन अधिक उन्नत ट्यूमर (यानी, उच्च हिस्टोलॉजिकल ग्रेड, लिम्फ नोड भागीदारी और उच्च ट्यूमर चरणों) (सभी के लिए p<0.05) से महत्वपूर्ण रूप से जुड़ा हुआ था। Par3 की खोई हुई अभिव्यक्ति प्रसार को बढ़ावा देती है, एपोप्टोसिस को रोकती है, और माइग्रेशन और आक्रमण को बढ़ाती है। Par3 की कमी से MMP9 अभिव्यक्ति और उपकला से मेसेनकाइमल संक्रमण (EMT) से संबंधित जीन (N-कैडेरिन, E-कैडेरिन और β-कैटेनिन) अभिव्यक्ति SiHa कोशिकाओं में बदल जाती है।

निष्कर्ष: गर्भाशय-ग्रीवा कैंसर में Par3 की कम अभिव्यक्ति Par3 के ट्यूमर-दमनकारी गुणों को इंगित करती है, जो गर्भाशय-ग्रीवा कैंसर के रोगियों में खराब रोगनिदान का सूचक हो सकता है, तथा उपकला ध्रुवता के आणविक निर्धारक, जिनका ट्यूमरजनन को बढ़ाने वाला प्रभाव EMT के माध्यम से हो सकता है।