सेल संकेतन जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

साइटोसोलिक फॉस्फोलिपेज़ A2 अल्फा मानव चिकनी मांसपेशी कोशिका प्रसार के लिए आवश्यक है, न कि प्लेटलेट व्युत्पन्न वृद्धि कारक BB में स्थानांतरण के लिए

हाघयेघी के, पॉवेल जेटी, पांडुरोविच वी, वाइडबर्ग ईसी और कार्नेवाले केए

प्लेटलेट व्युत्पन्न वृद्धि कारक BB (PDGF BB) का रेस्टेनोसिस और एथेरोस्क्लेरोसिस में चिकनी मांसपेशी कोशिका प्रवास और प्रसार पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है। PDGF BB के प्रति चिकनी मांसपेशी कोशिकाओं की प्रतिक्रिया में शामिल विभिन्न सिग्नल ट्रांसडक्शन मार्गों की हमारी समझ इन प्रक्रियाओं को समझने और उनमें हेरफेर करने के लिए संभावित रूप से महत्वपूर्ण है। पिछले अध्ययनों ने चिकनी मांसपेशी कोशिकाओं में PDGF BB के लिए साइटोसोलिक फॉस्फोलिपेज़ A2 (cPLA2) की महत्वपूर्ण सक्रियता को एराकिडोनिक एसिड और प्रोस्टाग्लैंडीन E2 के उत्पादन के साथ प्रदर्शित किया है। इस अध्ययन में, हमने सबसे पहले संशोधित बॉयडेन चैंबर परख और एगरोज़ माइग्रेशन अध्ययनों के तहत मानव महाधमनी चिकनी मांसपेशी कोशिका (HASMC) माइग्रेशन पर cPLA2α की भूमिका की जाँच की। AACOCF3 (cPLA2 और iPLA2 अवरोधक), 1,2,4-ट्राइसबस्टिट्यूटेड पाइरोलिडीन व्युत्पन्न (cPLA2 अवरोधक), और ब्रोमोनोल लैक्टोन (iPLA2 अवरोधक) ने संशोधित बॉयडेन कक्ष में PDGF-BB के लिए HASMC कीमोटैक्सिस पर कोई प्रभाव नहीं डाला। इन परिणामों की पुष्टि छोटे हस्तक्षेप करने वाले RNA (siRNA) का उपयोग करके cPLA2α के विशिष्ट अवरोध के साथ की गई, जो दर्शाता है कि संशोधित बॉयडेन कक्ष में या एगरोज़ माइग्रेशन अध्ययनों के तहत HASMC माइग्रेशन बाधित नहीं हुआ था। cPLA2 अल्फा के लिए समान siRNA का उपयोग करने से PDGF-BB पर निर्भर HASMC प्रसार में बहुत महत्वपूर्ण अवरोध हुआ। ये डेटा प्रदर्शित करते हैं कि मानव महाधमनी HASMC प्रसार पर विशेष रूप से cPLA2α की एक अलग भूमिका है और PDGF-BB में प्रवास नहीं है।