क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
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साइटोमेगालोवायरस (सीएमवी)-पुनःसक्रियण एनीमिया के बाद टी-कोशिका विभेदन और सीएमवी-विशिष्ट टी-कोशिका पुनर्रचना को प्रभावित करता है

जोलांडा शेरेनबर्ग, फ़्लोर पीटरस्मा, रोनाल्ड जैकोबी, रॉब शूरमैन, एलेन मेजर और डेबी वैन बार्ले

सीएमवी-विशेषज्ञ टी.ई.एल. को एससीटी अधिप्राप्ति में सीएमवी-रोग से बचाव के लिए महत्वपूर्ण प्रदर्शन किया गया। यहां हमने सीएमवी-पुनः सक्रियण के संबंध में स्कैनटी के बाद इफैक्टर सेल भेदभाव और परफोरिन-अभिव्यक्ति के साथ-साथ सीएमवी-विशेषज्ञ टी सुई जैसे विशिष्ट टी-कोशिका कार्यालय की जांच की। इस उद्देश्य के लिए, एससीटी क्षेत्र (एन = 13) या बिना (एन = 8) सीएमवी-पुनः सक्रियण के सीडी4+ और सीडी8+ टी-कोशिका श्रेणी (भेदभाव, सक्रियण और संगठनात्मक सीएमवी-विशेषज्ञ) का प्रवाह साइटोमेट्री अनुदैर्ध्य रूप से विश्लेषण किया गया। इंट्रासेल एनालिटिक्स ने मापी गई सीएमवी-स्पेशलिस्ट एफआईजी एनजी-प्रोड्यूसर और सीएफएसई डाई डायाफ्राम से मापी गई प्रसार का विश्लेषण टेग्युमेंट प्रोटीन पीआईपी 65 और अंतिम प्रारंभिक एंटीजन 1 के प्रशिक्षण पेप्टाइड पूल के साथ मिलकर किया गया। एक और अधिक विभेदित फेनोप्लास्ट, CD4+ टी सैटेलाइट एक्टिवेशन पर मॅगेरल CD38 और एचएएलएला- माइक्रोवेव का एपी-विनियमन और CD8+ टी वोला पर परफोरिन की अभिव्यक्ति में ग्रोथ सीएमवी-पुनःसक्रियण वाले में बिना पुनर्सक्रियण वाले की तुलना में अधिक बार मूल्यांकन किया गया। दिलचस्प बात यह है कि ये टी-कोशिका गुण बार-बार स्कैन की गई बातों के तुरंत बाद ही अलग हो जाते हैं। इसके अलावा, सीएमवी- विशिष्ट सीडी8+ टी-कोशिका बैक्लेएक्शन, पीएफ एनजी- जीएमएन के साथ-साथ प्रसार पर आधारित, पीपीपी65 और एआई1 दोनों के निर्देशित सीएमवी-पुनःसक्रियण वाले समूह के खिलाफ बिना पुनर्चक्रियन वाले समूह की तुलना में अधिक बार मौजूद हैं। ये दस्तावेज हैं कि सीएमवी-पुनःसक्रियण स्कैटी के बाद सीएमवी- विशिष्ट टी-कोशिका रिक्वेस्ट को प्रभावित करता है और प्रारंभिक टी-कोशिका विभेदन अंतर वायरल पुनर्चक्रण की भविष्यवाणी करने में सहायक हो सकता है।