आईएसएसएन: 2329-6917
वालिद एएल अचकर, फतेन मोअसस, अदनान इख्तियार मोनीब एके ओथमैन, थॉमस लीहर और अब्दुलसमद वफ़ा
यहां हम क्रॉनिक माइलोजेनियस ल्यूकेमिया (सीएमएल) के एक असामान्य मामले की रिपोर्ट कर रहे हैं जो एक्यूट माइलोजेनियस ल्यूकेमिया सबप्लाट एम5 (एएमएल-एम5) की ओर विकसित हो रहा है। उपखंड संरचना AML-M5 के (एंटीम) चरण में था: कई ट्राइसोमी के साथ फिलाडेल्फिया क्रिएटर्स पॉजिटिवता, एक डबल टी (9; 22) (q34; q11) और एक AML1/MDS1/EVI1 (AME) फ्रैगमेंट ट्रांस पार्ट जो (3; 21) (q26; q22) उत्पन्न हुआ। बाद में सबसे पहले CML के ब्लास्ट चरण का पता लगाना उचित था और AML-M5 चरण में उपस्थित होना। कुल मिलाकर, 19 महीनों में चार सेमेस्टर का विश्लेषण किया गया, जिसमें इस परिवर्तन के दौरान चल रहे कैरियोप्लास्टिक विकास का वर्णन किया गया है। दुर्भाग्य से इस सहायक रोगी ने इमैटिनिब- (आईएम) या निलोटिनिब-ओपेल का उत्तर नहीं दिया। यह निष्कर्ष पहली बार संकेत दे सकता है कि (3; 21) (क्यू26; क्यू22) प्राप्त सीएमएल-रोगियों के लिए आईएम-थेरेपी के बजाय अस्थि मज्जा की क्षमता उपयुक्त हो सकती है।