आईएसएसएन: 2572-4916
केन कोनो, शिंगो नीमी और रूमी सवादा
पृष्ठभूमि: मानव मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाएं (hMSCs) कोशिका-आधारित उपचारों और ऊतक इंजीनियरिंग में उपयोग की संभावना रखती हैं। हालांकि hMSCs को एक्स विवो में स्थिर माना जाता है, यह संभव है कि एक्स विवो के दौरान वे असीमित प्रसार के फेनोटाइप के लिए अवांछनीय परिवर्तन से गुजरते हैं। इस अध्ययन में, हमने hMSCs के असीमित प्रसार के लिए आवश्यक कारक की खोज की। तरीके: GeneChip मानव जीनोम U133 प्लस 2.0 एरे का उपयोग करके hMSCs और इविंग की सरकोमा कोशिका रेखाओं के बीच जीन अभिव्यक्ति में परिवर्तनों का मूल्यांकन किया गया, जो hMSCs से प्राप्त हो सकते हैं। इविंग की सरकोमा कोशिका रेखाओं में कम से कम 10 गुना अधिक विनियमित जीन, साइक्लिन डी2, एक लेंटिवायरल वेक्टर द्वारा hMSCs में अति-अभिव्यक्त हुआ ट्रांसफॉर्मिंग ग्रोथ फैक्टर-बी2 (टीजीएफ-बी2) की अभिव्यक्ति, जो एचएमएससी में जीर्णता को प्रेरित करती है, साइक्लिन डी2-अतिरंजित एचएमएससी में कम विनियमित थी। इसके अलावा, जीन ऑन्टोलॉजी विश्लेषण से पता चला कि साइक्लिन डी2 अतिरंजित अभिव्यक्ति ने प्रसार और अंतरावस्था से जुड़े जीनों की अभिव्यक्ति को सक्रिय किया। निष्कर्ष: साइक्लिन डी2 एचएमएससी प्रसार को बढ़ावा देता है और एचएमएससी रूपांतरण के लिए एक उम्मीदवार बायोमेकर है।