क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

आईएफएनजी और अन्य साइटोकाइन्स द्वारा विशिष्ट जीन सक्रियण के लिए परमाणु जैक्स और आंकड़ों को नियंत्रित करना: एक संभावित स्टेरॉयड जैसा कनेक्शन

हॉवर्ड एम. जॉनसन, एज्रा नून-सोंग और चुलबुल एम. अहमद

JAK/STAT सिग्नलिंग मार्ग का उपयोग करने वाले साइटोकिन्स द्वारा विशिष्ट जीन सक्रियण का तंत्र अज्ञात है। JAK के चार अलग-अलग प्रकार और STAT के सात अलग-अलग प्रकार हैं। सिग्नलिंग के शास्त्रीय मॉडल में, लिगैंड केवल रिसेप्टर एक्स्ट्रासेलुलर डोमेन के साथ बातचीत करता है, जो रिसेप्टर साइटोप्लाज्मिक डोमेन पर JAK सक्रियण को ट्रिगर करता है। सक्रिय STATs को तब विशिष्ट जीन सक्रियण की परमाणु घटनाओं को अंजाम देने के लिए कहा जाता है, जिसमें संबंधित एपिजेनेटिक परिवर्तन शामिल हैं जो हेटरोक्रोमैटिन अस्थिरता का कारण बनते हैं। लिगैंड, रिसेप्टर और JAK शास्त्रीय मॉडल में कोई और भूमिका नहीं निभाते हैं। STAT की सीमित संख्या और विभिन्न कार्यों वाले साइटोकिन्स द्वारा समान STATs के सक्रियण को देखते हुए, उनके सिग्नलिंग की विशिष्टता का तंत्र स्पष्ट नहीं है। इस मॉडल में, रिसेप्टर सबयूनिट IFNGR1 एक ट्रांसक्रिप्शन/कोट्रांसक्रिप्शन फैक्टर के रूप में कार्य करता है और JAKs उन प्रमुख एपिजेनेटिक घटनाओं में शामिल होते हैं जो विशिष्ट जीन सक्रियण के लिए आवश्यक हैं। मॉडल में कैंसर में जीन सक्रियण के साथ-साथ स्टेम सेल भेदभाव के निहितार्थ हैं।