क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल

क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

आईएसएसएन: 2155-9899

अमूर्त

प्रभावी एचआईवी वैक्सीन के लिए संरक्षित एचआईवी एपिटोप्स

विकास सहाय, कुओंग क्यू. गुयेन और जेनेट के. यामामोटो

एचआईवी-1 के खिलाफ एंटीरेट्रोवायरल थेरेपी में बड़ी प्रगति के बावजूद, दुनिया में एचआईवी संक्रमण के नए मामलों की संख्या को कम करने के लिए एक प्रभावी एचआईवी वैक्सीन की तत्काल आवश्यकता है। एचआईवी/एड्स जैसे संक्रामक रोगों के प्रसार को नियंत्रित करने और रोकने के लिए चिकित्सा शस्त्रागार में वैक्सीन अंतिम उपकरण हैं। अतीत में एचआईवी-1 के खिलाफ कई असफल चरण-IIb से -III नैदानिक ​​वैक्सीन परीक्षणों ने बहुत सारी जानकारी उत्पन्न की, जिसका उपयोग भविष्य में एक प्रभावी एचआईवी वैक्सीन के बेहतर डिजाइन के लिए किया जा सकता है। अधिकांश परीक्षण किए गए वैक्सीन उम्मीदवारों ने एचआईवी प्रोटीन के खिलाफ मजबूत ह्यूमरल प्रतिक्रियाएं उत्पन्न कीं; हालांकि, निम्न कारणों से सुरक्षा करने में विफल रहे: 1) एचआईवी-1 को निष्क्रिय करने वाले एंटीबॉडी और एचआईवी-विशिष्ट एंटीबॉडी-निर्भर एफसी-मध्यस्थ प्रभावकारक गतिविधियों के निम्न स्तर और संकीर्ण चौड़ाई, 2) एंटी-एचआईवी टी-सेल प्रतिक्रियाओं के निम्न स्तर और खराब गुणवत्ता, और 3) इम्यूनोडोमिनेंट गैर-सुरक्षात्मक एचआईवी एपिटोप्स के लिए अत्यधिक प्रतिक्रियाएं, जो कुछ मामलों में सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा को अवरुद्ध करती हैं और/या एचआईवी संक्रमण को बढ़ाती हैं। एचआईवी के विरुद्ध व्यापक रूप से तटस्थ एंटीबॉडी (बीएनएबी) बनाने के लिए एचआईवी पर बी-सेल एपिटोप्स को बड़े पैमाने पर चिह्नित किया गया है, और अगला कदम एचआईवी वैक्सीन के लिए बीएनएबी एपिटोप इम्युनोजेन विकसित करना है। बीएनएबी एपिटोप्स अक्सर कंफर्मेशनल एपिटोप्स होते हैं और इसलिए वैक्सीन इम्युनोजेन के रूप में निर्माण करना अधिक कठिन होता है और इसमें इम्युनोडोमिनेंट गैर-सुरक्षात्मक एचआईवी एपिटोप्स शामिल होने की संभावना होती है। तुलना में, टी-सेल एपिटोप्स छोटे रैखिक पेप्टाइड्स होते हैं जिन्हें इम्युनोडोमिनेंट गैर-सुरक्षात्मक एपिटोप्स से मुक्त वैक्सीन इम्युनोजेन में निर्माण करना आसान होता है। हालाँकि, इसकी कठिनाई एचआईवी उपप्रकारों के बीच संरक्षित टी-सेल एपिटोप्स की पहचान करने और एचआईवी के विरुद्ध लंबे समय तक चलने वाले, शक्तिशाली पॉलीफंक्शनल टी-सेल और साइटोटॉक्सिक टी लिम्फोसाइट (सीटीएल) गतिविधियों को प्रेरित करने में है। इसके अलावा, इन सुरक्षात्मक टी-सेल एपिटोप्स को वैक्सीन परीक्षण के लिए लक्षित देश(देशों) में प्रचलित एचएलए द्वारा पहचाना जाना चाहिए। निष्कर्ष में, पिछले टीका परीक्षणों के निष्कर्षों को आगे बढ़ाते हुए, भविष्य के टीकों में टी- और बी-कोशिका एपिटोप्स को टीका प्रतिरक्षाजन के रूप में संयोजित किया जाना चाहिए, ताकि वैश्विक एचआईवी उपप्रकारों के विरुद्ध सुरक्षा प्रदान करने के लिए आवश्यक व्यापक और शक्तिशाली प्रतिरक्षा प्रभावकारी गतिविधियों को प्रेरित किया जा सके।

अस्वीकरण: इस सार का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया था और अभी तक इसकी समीक्षा या सत्यापन नहीं किया गया है।
Top