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रेडिकल प्रोस्टेटेक्टॉमी के दौरान एक आकस्मिक खोज के रूप में वास डेफेरेंस की जन्मजात एकतरफा अनुपस्थिति - केस रिपोर्ट साहित्य समीक्षा और नैदानिक ​​प्रबंधन के लिए सिफारिशें

जोहान्स लिंक्सवेइलर, मार्टिन जानसेन, स्वेन रग्गे, काई ए प्रोबस्ट, कार्स्टन एच ओह्लमैन, स्टीफन सिएमर, माइकल स्टॉकले और मैथियास सार

जन्मजात एकतरफा वास डिफेरेंस की अनुपस्थिति (CUAVD) एक विकार है जो 1% पुरुषों को प्रभावित करता है। चूंकि ये रोगी अक्सर लक्षणहीन होते हैं, इसलिए निदान आमतौर पर अन्य संकेतों के लिए किए गए इमेजिंग अध्ययनों के संदर्भ में या पुरुष नसबंदी या रेडिकल प्रोस्टेटेक्टॉमी जैसी यूरोलॉजिक सर्जिकल प्रक्रियाओं के दौरान संयोग से किया जाता है। अवरोधक एज़ोस्पर्मिया के कारण बांझपन के संदर्भ में संभावित नैदानिक ​​अभिव्यक्ति के अलावा, CUAVD गुर्दे की विसंगतियों के साथ-साथ CFTR जीन के उत्परिवर्तन के कारण नैदानिक ​​महत्व प्राप्त करता है। यहाँ हम एक ऐसे रोगी के मामले का वर्णन करते हैं जिसे रेडिकल प्रोस्टेटेक्टॉमी के दौरान CUAVD का निदान किया गया था, वर्तमान में उपलब्ध साहित्य की समीक्षा करें और CUAVD वाले रोगियों के नैदानिक ​​प्रबंधन पर सिफारिशें दें।