ल्यूकेमिया का जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

उच्च-श्रेणी के फॉलिक्युलर लिंफोमा के इतिहास वाले रोगी में थेरेपी-संबंधित क्रोनिक मायलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया के साथ सहवर्ती द्वितीयक परिधीय टी-कोशिका लिंफोमा

लिन्ह न्गुयेन, जेरेमी बोवर्स, दाहुई किन और लिंग झांग

द्वितीयक माइलॉयड या लिम्फोइड नियोप्लाज्म अक्सर प्राथमिक ट्यूमर, ठोस या हेमेटोपोइएटिक, पोस्ट साइटोटॉक्सिक उपचार या विकिरण से जुड़ा नहीं होता है। विशिष्ट माइलॉयड और लिम्फोइड कोशिका उत्पत्ति से उत्पन्न सहवर्ती द्वितीयक नियोप्लाज्म दुर्लभ हैं। यह न केवल एक नैदानिक ​​चुनौती है, बल्कि उपचार प्रबंधन को भी कठिन बना देता है। हम 63 वर्षीय पुरुष में एक बहुत ही दुर्लभ घटना की रिपोर्ट करते हैं, जिसका उच्च-ग्रेड फॉलिक्युलर लिंफोमा का इतिहास है, जिसका रिटक्सिमैब, साइक्लोफॉस्फेमाइड, डॉक्सोरूबिसिन, विन्क्रिस्टाइन और प्रेडनिसोन (आरसीएचओपी) के कई कोर्स के साथ इलाज किया गया था और फिर मायलोडिस्प्लास्टिक/मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म, जिसे क्रॉनिक मायलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएमएमएल) के एक छत्र के तहत समवर्ती द्वितीयक परिधीय टी-कोशिका लिंफोमा, अन्यथा निर्दिष्ट नहीं (एसपीटीसीएल, एनओएस) और उपचार-संबंधी माइलॉयड नियोप्लाज्म (टीएमएन) विकसित हुआ आक्रामक चिकित्सीय प्रबंधन के बावजूद, रोगी की मृत्यु रोग की प्रगति, संक्रमण की जटिलताओं और कई अंगों की विफलता के कारण हुई। वर्णित जटिल मामलों के लिए उचित निदान दृष्टिकोण ने सही निदान प्रदान करने में सहायता की।