एंटीवायरल और एंटीरेट्रोवाइरल जर्नल

एंटीवायरल और एंटीरेट्रोवाइरल जर्नल
खुला एक्सेस

आईएसएसएन: 1948-5964

अमूर्त

संभावित एचआईवी अवरोधकों के डिजाइन के लिए कम्प्यूटेशनल दृष्टिकोण

प्राजक्त पी. ​​पांडे

एचआईवी के प्रसार को रोकने में सहायता करने वाले नए प्रभावी उपचारों की पहचान करने के प्रयासों को जारी रखना अनिवार्य है। एचआईवी प्रवेश प्रक्रिया के बारे में हाल ही में प्राप्त ज्ञान वायरल प्रवेश को अवरुद्ध करने की नई रणनीतियों की ओर इशारा करता है। अधिकांश एचआईवी उपभेदों के लिए, उनके लक्ष्य कोशिकाओं का सफल संक्रमण मुख्य रूप से CD4 सतह अणु की उपस्थिति पर निर्भर करता है, जो प्राथमिक वायरस रिसेप्टर के रूप में कार्य करता है। इस सेलुलर CD4 रिसेप्टर के लिए वायरल लिफाफे का लगाव चिकित्सीय हस्तक्षेप के लिए अवसर की कई खिड़कियों के साथ एक आदर्श लक्ष्य के रूप में माना जा सकता है। इसलिए, ऐसी दवाएँ जो CD4 रिसेप्टर में हस्तक्षेप करती हैं, और इस प्रकार वायरल प्रवेश को रोकती हैं, एड्स के उपचार के लिए आशाजनक एजेंट हो सकती हैं। CD4-लक्षित एचआईवी प्रवेश अवरोधक साइक्लोट्रियाज़ेडिसल्फ़ोनामाइड्स एक अद्वितीय क्रियाविधि के साथ छोटे अणु एंटीवायरल एजेंटों के एक नए वर्ग का प्रतिनिधित्व करते हैं। मुख्य यौगिक, CADA, विशेष रूप से सेलुलर CD4 रिसेप्टर के साथ परस्पर क्रिया करता है और विभिन्न प्रकार के एचआईवी उपभेदों के विरुद्ध सक्रिय होता है। CADA अन्य एंटी-एचआईवी दवाओं के साथ संयोजन में सहक्रियात्मक रूप से कार्य कर सकता है। इस कार्य में CADA और CD4 के बीच अंतःक्रिया का अध्ययन, CD4 के अवरोध का तरीका, HIV के विरुद्ध बेहतर औषधि का डिजाइन तैयार करना, तथा प्रवेश अवरोधक के लिए मूल्यवर्द्धन करने वाली जीवाणुरोधी गतिविधि का अध्ययन शामिल है।

अस्वीकरण: इस सार का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया था और अभी तक इसकी समीक्षा या सत्यापन नहीं किया गया है।
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