एप्लाइड फार्मेसी के जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

दवा के विघटन को बढ़ाने के लिए पोलोक्सामर 407 के साथ और उसके बिना बीटा-साइक्लोडेक्सट्रिन के साथ नेप्रोक्सन का संयोजन

अमल ए. एल्कोर्डी, अमीन अशूर और एबटेसम ए. एस्सा

गैर स्टेरॉयडल एंटी-इंफ्लेमेटरी ड्रग्स (NSAID) का पेट पर प्रतिकूल प्रभाव पड़ता है। प्रभावित म्यूकोसल कोशिकाओं की हिस्टोलॉजिकल उपस्थिति हल्की से लेकर गंभीर सूजन तक होती है। तदनुसार, इस अध्ययन का उद्देश्य वाहक के रूप में (i) बीटा-साइक्लोडेक्सट्रिन (बी-सीडी), पोलोक्सामर-407 (पीएलएक्स) और सोर्बिटोल (सोर्ब) के प्रभावों की जांच करना था और (ii) एक मॉडल खराब पानी में घुलनशील NSAID दवा, नेप्रोक्सन (नैप) की घुलनशीलता और विघटन पर फ्रीज ड्राइंग और भौतिक मिश्रण तकनीकों के रूप में अंतिम उद्देश्य वृद्धि दवा रिलीज के माध्यम से गैस्ट्रिक असुविधा से बचना था। इसलिए, दो बाइनरी ड्रग/कैरियर (1:1 और 1:4 w/w नैप/कैरियर अनुपात) संयोजन तैयार किए गए थे। बीटा-सीडी और पीएलएक्स के साथ नैप के त्रिगुणात्मक भौतिक मिश्रणों का उपयोग करके दवा की घुलनशीलता और विघटन पर बहुघटक वाहक प्रणालियों के प्रभाव का भी अध्ययन किया गया। सभी फॉर्मूलेशन को घुलनशीलता, सामग्री की एकरूपता, विघटन अध्ययन, फूरियर ट्रांसफॉर्म इंफ्रा-रेड (एफटी-आईआर) स्पेक्ट्रोस्कोपी और अंतर स्कैनिंग कैलोरीमेट्री (डीएससी) का उपयोग करके चिह्नित किया गया था। सभी परीक्षण किए गए नैप/संयोजनों ने शुद्ध दवा की तुलना में दवा रिलीज में वृद्धि दिखाई, सिवाय सोर्ब के जो केवल उच्च शर्करा सांद्रता पर मामूली सुधार दिखाते हैं। बाइनरी की तुलना में टर्नरी नैप संयोजनों ने दवा विघटन में सबसे अधिक सुधार दिखाया। फ़्रीज़ ड्राइड फॉर्मूलेशन ने विशेष रूप से पहले कुछ मिनटों में, भौतिक मिश्रणों की तुलना में दवा रिलीज में उल्लेखनीय वृद्धि दिखाई। थर्मल अध्ययनों ने फ़्रीज़ ड्राइड नमूनों के साथ दवा क्रिस्टलीयता में कमी का संकेत दिया, जिससे बाइनरी भौतिक मिश्रणों की तुलना में अधिक अनाकार उपज प्राप्त हुई।