क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

चूहों में सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को प्रेरित करने के लिए नोरोवायरस वायरस-जैसे कण सबयूनिट वैक्सीन उम्मीदवार के इंट्रामस्क्युलर, इंट्रानासल और संयुक्त प्रशासन की तुलना

मारिया माल्म, किरसी टैमिनेन, टिमो वेसिकरी और वेस्ना ब्लेज़ेविक

पृष्ठभूमि और उद्देश्य: नोरोवायरस (NoVs) दुनिया भर में सभी उम्र के लोगों में गैर-बैक्टीरियल तीव्र गैस्ट्रोएंटेराइटिस के प्रमुख प्रेरक एजेंट हैं। विभिन्न अभिव्यक्ति प्रणालियों में उत्पादित NoV कैप्सिड VP1 व्युत्पन्न वायरस-जैसे कण (VLPs) NoV के खिलाफ मुख्य वैक्सीन उम्मीदवार हैं। इस अध्ययन का उद्देश्य BALB/c चूहों में प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के प्रेरण के लिए NoV VLPs की प्रणालीगत और म्यूकोसल डिलीवरी और दोनों डिलीवरी के संयोजन की जांच और तुलना करना था।
सामग्री और विधियाँ: BALB/c चूहों को हमारी प्रयोगशाला द्वारा विकसित एक उम्मीदवार NoV GII-4 VLP वैक्सीन के साथ इंट्रामस्क्युलर (IM), इंट्रानासल (IN) या क्रमिक रूप से (IM के बाद IN) प्रतिरक्षित किया गया। NoV GII-4-विशिष्ट सीरम और म्यूकोसल IgG और IgA एंटीबॉडी का विश्लेषण ELISA द्वारा किया गया। GII-4-विशिष्ट T सेल प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की जाँच एक एकल कोशिका स्तर पर इंटरफेरॉन-γ (IFN-γ) के उत्पादन को मापने वाले ELISPOT परख का उपयोग करके की गई।
परिणाम: IM प्रतिरक्षित चूहों ने एक मजबूत प्रणालीगत और म्यूकोसल NoV-विशिष्ट IgG एंटीबॉडी प्रतिक्रिया विकसित की, लेकिन IgA प्रतिक्रिया पूरी तरह से अनुपस्थित थी। इसके विपरीत, IN प्रतिरक्षित चूहों में मजबूत प्रणालीगत और म्यूकोसल IgG और IgA उत्पादन था, लेकिन CD8+ T कोशिका प्रतिक्रियाएँ अनुपस्थित थीं। अनुक्रमिक टीकाकरण ने अकेले प्रत्येक डिलीवरी द्वारा प्रेरित अपर्याप्त IgA और CD8+ T कोशिका प्रतिक्रियाओं की भरपाई की।
निष्कर्ष: हमारे परिणाम दिखाते हैं कि व्यापक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को सक्रिय करने के लिए NoV VLP वैक्सीन डिलीवरी के लिए अनुक्रमिक IM+IN टीकाकरण पर विचार किया जाना चाहिए।