क्लिनिकल और प्रायोगिक नेत्र विज्ञान जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

वास्तविक जीवन नैदानिक ​​अभ्यास में उपचार भोले नव संवहनी आयु से संबंधित मैक्यूलर अध: पतन वाले रोगियों में प्रथम-पंक्ति चिकित्सा के रूप में संयुक्त बेवाकिज़ुमैब प्लस डेक्सामेथासोन बनाम रैनिबिज़ुमैब मोनोथेरेपी की तुलना: एक पूर्वव्यापी केस-सीरीज़ विश्लेषण

निकोलाओस वकालिस, जॉर्ज इचियाडिस, आयोनिस डेलिगियानिस, स्टेरोस जियानिकाकिस और आयोनिस पापाएफथिमिउ

उद्देश्य: वास्तविक जीवन के नैदानिक ​​अभ्यास में मूल्यांकन किए जाने पर कार्यात्मक/रूपात्मक परिणामों और इंजेक्शनों की संख्या के संदर्भ में उपचार के दौरान उपचार में बेवाकिज़ुमैब प्लस डेक्सामेथासोन और रैनिबिज़ुमैब के बीच अंतर की पहचान करना।
तरीके: हमने 12 महीने की अवधि में इंट्राविट्रियल बेवाकिज़ुमैब (1.25 मिलीग्राम) प्लस डेक्सामेथासोन सोडियम फॉस्फेट (0.2 मिलीग्राम) या इंट्राविट्रियल रैनिबिज़ुमैब (0.5 मिलीग्राम) प्राप्त करने वाले रोगियों के दो समूहों की तुलना की। पहले समूह ए को बेसलाइन पर उपचार मिला और प्रो रे नाटा (पीआरएन) रेजिमेन का पालन किया। बाद वाले समूह बी को बेसलाइन पर उपचार मिला और उसके बाद सार्वभौमिक रूप से स्वीकृत प्रोटोकॉल के अनुसार दो अतिरिक्त मासिक इंजेक्शन दिए गए, जबकि उसके बाद पीआरएन रेजिमेन पर उपचार जारी रहा। प्रारंभिक विजिट (बेसलाइन, बीएसएल) और प्रत्येक अनुवर्ती विजिट में ऑप्टिकल कोहेरेंस टोमोग्राफी (ओसीटी) के माध्यम से सर्वोत्तम-सुधारित दृश्य तीक्ष्णता (बीसीवीए), अंतःनेत्र दाब (आईओपी), स्लिट-लैंप फंडस परीक्षा और केंद्रीय मैक्यूलर मोटाई (सीएमटी) दर्ज की गई।
परिणाम: बीएसएल में सीएमटी समूह ए में 362.8 ± 45.4 माइक्रोन और समूह बी में 358.3 ± 47.2 माइक्रोन था। डेटा विश्लेषण के अंत में, दोनों समूहों में सीएमटी में काफी सुधार हुआ (समूह ए में 246.1 ± 42.4 माइक्रोन, समूह बी में 254.9 ± 21.2 माइक्रोन), जबकि बीसीवीए में भी सुधार हुआ (समूह ए में 0.87 ± 0.15 लॉगएमएआर से 0.48 ± 0.15 तक, समूह बी में 0.81 ± 0.20 लॉगएमएआर से 0.52 ± 0.10 तक)। समूह ए को 248 इंजेक्शन दिए गए, जबकि समूह बी को 313 इंजेक्शन दिए गए।
निष्कर्ष: डीएसपी और बेवाकिज़ुमैब के साथ संयुक्त उपचार ने समान प्रभावकारिता प्रदान की और रैनिबिज़ुमैब मोनोथेरेपी की तुलना में इंजेक्शन की आवृत्ति में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण कमी आई।