एंड्रोलॉजी-ओपन एक्सेस
खुला एक्सेस

अमूर्त

उन्नत आवर्ती या मेटास्टेटिक पेनाइल स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा के लिए सिस्प्लैटिन, मेथोट्रेक्सेट और ब्लेओमाइसिन

Yumura Y, Kasuga J, Kawahara T, Miyoshi Y, Hattori Y, Teranishi J, Takamoto D, Mochizuki T and Uemura H

उद्देश्य : इस अध्ययन का लक्ष्य उन्नत, आवर्तक, या मेटास्टेटिक पेनाइल स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा (पीएससीसी) वाले रोगियों में सिस्प्लैटिन, मेथोट्रेक्सेट, और ब्लियोमाइसिन (सीएमबी) कीमोथेरेपी की प्रभावकारिता और विषाक्तता का मूल्यांकन करना था।
तरीके : उन्नत (एन = 7), आवर्तक (एन = 4), या मेटास्टेटिक (एन = 1) पीएससीसी वाले 12 रोगियों को सीएमबी रेजिमेन दिया गया था। रोगियों को 2002 और 2009 के बीच सीएमबी के कुल 21 चक्र प्राप्त हुए, और दवाओं की उपचार प्रभावकारिता और विषाक्तता के लिए पूर्वव्यापी रूप से समीक्षा की गई। मरीजों की औसत आयु 61 (61.0 ± 8.7) वर्ष थी। रोगियों को 2-6 दिन पर 20.0 मिलीग्राम/एम2 सिस्प्लैटिन अंतःशिरा रूप से दिया गया; और 2-6 दिन पर बोलस के रूप में 10.0 mg/m2 ब्लियोमाइसिन। सीएमबी रेजिमेंट में प्रति चक्र 21-28 दिनों का उपचार शामिल था। सीएमबी थेरेपी के बाद जीवित रहने की दर और प्रतिकूल प्रभावों की आवृत्ति और परिमाण का आकलन किया गया।
परिणाम : उन्नत रोग वाले 7 रोगियों में से जिन्होंने नियोएडजुवेंट और/या सहायक उपचार के रूप में सीएमबी रेजिमेंट प्राप्त की, 5 बच गए, 1 स्थानीय पुनरावृत्ति और फेफड़ों के मेटास्टेसिस से मर गया, और 1 अंतरालीय निमोनिया से मर गया। आवर्तक या मेटास्टेटिक रोग वाले 5 रोगियों में से तीन पीएससीसी से मर गए। एक मरीज की सीएमबी के कारण अंतरालीय निमोनिया से मृत्यु हो गई। पेनेक्टॉमी के बाद वंक्षण लिम्फ नोड मेटास्टेसिस वाला केवल 1 रोगी जो सहायक सीएमबी रेजिमेंट से गुजरा था, बच गया
था । कीमोथेरेपी के कारण इंटरस्टिशियल न्यूमोनाइटिस से दो रोगियों की मृत्यु हो गई। इसलिए, हमारा मानना ​​है कि सीएमबी रेजिमेन का उपयोग उन्नत चरण या मेटास्टेटिक पीएससीसी वाले रोगियों में प्रथम-पंक्ति उपचार विकल्प के रूप में नहीं किया जाना चाहिए।