क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

क्रोनिक थकान सिंड्रोम/मायाल्जिक एन्सेफेलोमाइलाइटिस में प्राकृतिक किलर सेल फेनोटाइप का लक्षण वर्णन

तेइला के. हुथ, एकुआ डब्ल्यू. ब्रेनु, थाओ गुयेन, शार्नी एल. हार्डकैसल, सामंथा जॉन्सटन, सैंड्रा रामोस, डोनाल्ड आर. स्टेन्स और सोन्या एम. मार्शल-ग्रैडिसनिक

उद्देश्य: प्राकृतिक किलर (NK) कोशिकाओं को सतह मार्कर CD56 और CD16 की अभिव्यक्ति के अनुसार विभिन्न फेनोटाइप में वर्गीकृत किया जाता है। प्रत्येक NK सेल फेनोटाइप की साइटोटॉक्सिक गतिविधि या साइटोकाइन उत्पादन के माध्यम से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में भूमिका होती है। क्रोनिक थकान सिंड्रोम/मायालजिक एन्सेफेलोमाइलाइटिस (CFS/ME) के रोगियों में NK सेल साइटोटॉक्सिक गतिविधि में कमी एक लगातार खोज है और NK सेल साइटोटॉक्सिक गतिविधि में कमी के संभावित कारणों की जांच मुख्य रूप से कुल NK कोशिकाओं पर केंद्रित है। इस अध्ययन का उद्देश्य CFS/ME में चार NK सेल फेनोटाइप की जांच और उनकी विशेषता बताना था।

विधियाँ: इस अध्ययन में 1994 फुकुदा परिभाषा को पूरा करने वाले 29 सीएफएस/एमई रोगी (औसत आयु ± एसईएम=48.28 ± 2.63) और 27 स्वस्थ नियंत्रण (औसत आयु ± एसईएम=49.15 ± 2.51) शामिल किए गए थे। फ्लो साइटोमेट्रिक प्रोटोकॉल ने आसंजन अणुओं CD2, CD18, CD11a, CD11b और CD11c, प्राकृतिक साइटोटॉक्सिसिटी रिसेप्टर्स, किलर इम्युनोग्लोबुलिन जैसे रिसेप्टर्स, सिग्नलिंग लिम्फोसाइटिक सक्रियण अणुओं और सेल परिपक्वता (CD57) सहित सतह मार्करों के माप के लिए CD56brightCD16-/dim, CD56dimCD16-, CD56dimCD16+ या CD56-CD16+ NK कोशिकाओं की पहचान की। उत्तेजना के बाद, CD107a और CD107b की NK सेल फेनोटाइप अभिव्यक्ति को डीग्रेन्यूलेशन के लिए एक मार्कर के रूप में मापा गया। अंतरकोशिकीय अभिरंजन ने चार एन.के. कोशिका फेनोटाइपों में परफोरिन, ग्रैनजाइम ए और ग्रैनजाइम बी सहित लिटिक प्रोटीनों को मापा।

परिणाम: सीएफएस/एमई समूह में, सीडी56ब्राइटसीडी16-/डिम एनके सेल में आसंजन अणुओं सीडी2 और सीडी18 की सह-अभिव्यक्ति काफी कम हो गई थी। सीएफएस/एमई रोगियों से सीडी56डिमसीडी16+ और सीडी56-सीडी16+ एनके कोशिकाओं में ग्रैनजाइम बी काफी कम हो गया था। सीएफएस/एमई रोगियों से सीडी56डिमसीडी16+ एनके कोशिकाओं पर सीडी57 अभिव्यक्ति काफी बढ़ गई थी।

निष्कर्ष: यह पहला अध्ययन है जो सीएफएस/एमई में चार एनके सेल फेनोटाइप की विशेषता बताता है, जिसमें एनके सेल प्रभावकारक कार्य के लिए आवश्यक सतह और अंतःकोशिकीय अणुओं की जांच की जाती है। डेटा से पता चलता है कि सीएफएस/एमई रोगियों से सीडी56डिमसीडी16+ एनके कोशिकाओं में कमियों का संयोजन इस फेनोटाइप की साइटोटॉक्सिक गतिविधि को कम करने में योगदान दे सकता है।