क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

माउस मॉडल में येर्सिनिया पेस्टिस (भारतीय पृथक) संक्रमण के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का लक्षण वर्णन

शैलेन्द्र के वर्मा, ललित बत्रा, थिम्मासंद्रा एन अथमराम, प्राची पाठक, नव्या कतरम, गौरी एस अग्रवाल और उर्मिल टुटेजा

प्लेग का कारक एजेंट येर्सिनिया पेस्टिस दुनिया भर में सबसे घातक रोगजनकों में से एक है। जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया रोगजनकों के खिलाफ मेजबान रक्षा की पहली पंक्ति है। यहाँ, हमने प्लेग से संक्रमित चूहों में जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की जाँच की है, TLR1-9 और CD14, MyD88, NF-ĸB, TNF-α, MAPKp38, IL-1β के जीन अभिव्यक्ति स्तरों का अध्ययन प्लेग से संक्रमित चूहों के पेरिटोनियल मैक्रोफेज में समय पर निर्भर तरीके से (0 घंटे, 24 घंटे, 48 घंटे, 72 घंटे, 96 घंटे और संक्रमण के बाद 120 घंटे) qRT-PCR द्वारा किया गया। हमने Y. पेस्टिस से संक्रमित चूहों में येर्सिनिया बाहरी प्रोटीन (Yops) के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का भी मूल्यांकन किया। वाई. पेस्टिस के चयनित जीन (11 संख्या) जो विषैले कारकों को कोड करते हैं जैसे, YpkA, YopH, YopM, V एंटीजन, Pla, YopN, YopJ, YopE, YopK, F1 और pH6 एंटीजन को PCR द्वारा बढ़ाया गया, क्लोन किया गया और एस्चेरिचिया कोली में व्यक्त किया गया । IgG और इसके आइसोटाइप्स के स्तर का अध्ययन करने के लिए, शुद्ध पुनः संयोजक एंटीजन का उपयोग करके ELISA और इम्युनोब्लॉटिंग का प्रदर्शन किया गया। म्यूरिन प्लेग संक्रमित सीरा द्वारा पहचाने जाने वाले प्रमुख एंटीजन V एंटीजन, YopH, YopM, YopE, F1 थे, लेकिन Pla के मामले में बहुत कमजोर इम्युनोरिएक्शन देखा गया। हमने V एंटीजन और F1 के लिए IgG आइसोटाइप्स (IgG1, IgG2a, IgG2b और IgG3) में एक महत्वपूर्ण अंतर देखा, हमने वाई. पेस्टिस से संक्रमित माउस पेरिटोनियल मैक्रोफेज में संक्रमण के 48 घंटे बाद CD14, संक्रमण के 72 घंटे बाद TLR4 और MyD88 की अभिव्यक्ति में भी उल्लेखनीय वृद्धि देखी। हमारे निष्कर्षों से पता चलता है कि सुरक्षा के लिए जन्मजात और शारीरिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएँ दोनों ही महत्वपूर्ण हैं।