क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

इन विट्रो जनरेटेड मानव ध्रुवीकृत मैक्रोफेज का लक्षण वर्णन

सलमा इकबाल और अशोक कुमार

उद्देश्य: आक्रमणकारी रोगजनकों और/या ऊतक की चोट के संपर्क में आने से मैक्रोफेज का ध्रुवीकरण M1 या M2 अवस्था में हो जाता है जिसे आगे M2a, M2b और M2c उपसमूहों में विभाजित किया जाता है। मानव मैक्रोफेज उपसमूहों को खराब तरीके से वर्णित किया गया है। वर्तमान अध्ययन मैक्रोफेज ध्रुवीकरण को M1, M2a, M2b और M2c मैक्रोफेज के संबंध में सतह मार्करों के एक गैर-संपूर्ण पैनल का उपयोग करके और विभिन्न टोल-लाइक रिसेप्टर्स (TLR), लिगैंड्स के जवाब में प्रो- और एंटी-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स के उत्पादन के लिए किया गया था।
तरीके: हमने मोनोसाइट-व्युत्पन्न मैक्रोफेज (एमडीएम) को आईएफएनγ (एम1), आईएल-4 (एम2ए), एलपीएस और आईएल-1β (एम2बी) या आईएल-10 (एम2सी) के साथ उपचारित करके विभिन्न मैक्रोफेज उपसमूह तैयार किए, इसके बाद टोल-लाइक रिसेप्टर (टीएलआर)-2, टीएलआर-3 और टीएलआर-4 एगोनिस्ट के साथ उत्तेजना दी गई और सतह मार्कर और साइटोकाइंस अभिव्यक्ति का विश्लेषण क्रमशः फ्लो साइटोमेट्री और एलिसा द्वारा किया गया।
परिणाम: एम2ए उपसमूह को सीडी14 ^कम , सीडी163 ^कम और टीएलआर4 ^कम फेनोटाइप द्वारा चिह्नित किया गया और आईएल-10 के उच्च स्तर ^{का उत्पादन किया। एम2बी उपसमूह को सीडी14 उच्च , सीडी} 80 ^उच्च और सीडी 200आर ^कम फेनोटाइप द्वारा चिह्नित किया गया एम1 उपसमूह को CD80 ^उच्च , CD86 ^उच्च , CD163 ^{निम्न} और TLR4 ^उच्च फेनोटाइप द्वारा चिह्नित किया गया था और उत्तेजना के बाद प्रोइंफ्लेमेटरी IFN-g, IL-12, TNFα और IL-23 के उच्च स्तर का उत्पादन किया। निष्कर्ष: यह अध्ययन मानव मैक्रोफेज में सभी चार ध्रुवीकरण स्थितियों की विशेषता बताता है। प्रत्येक ध्रुवीकरण अवस्था ने एक अद्वितीय सेल सतह मार्कर प्रोफ़ाइल और साइटोकाइन प्रोफ़ाइल का प्रदर्शन किया। इन फेनोटाइपिक मार्करों का उपयोग रोग रोगजनन को और अधिक समझने के लिए ऊतक भड़काऊ रोग स्थितियों में मैक्रोफेज आबादी की विशेषता के लिए किया जा सकता है ।