क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

क्रोनिक थकान सिंड्रोम के रोगियों में बी सेल उपसमूहों और रिसेप्टर्स का लक्षण वर्णन

रामोस एस, ब्रेनु ई, नुयेन टी, एनजी जे, स्टेन्स डी और मार्शल-ग्रेडिसनिक एस

क्रोनिक फटीग सिंड्रोम (सीएफएस) रोगियों में बी सेल फेनोटाइप में सीमित प्रतिरक्षा संबंधी बदलावों की पहले ही रिपोर्ट की जा चुकी है, इसलिए सीएफएस रोगियों के पैथोफिज़ियोलॉजी में बी कोशिकाओं की कोई स्पष्ट स्थापित भूमिका नहीं है। इस अध्ययन का उद्देश्य गैर-थकावट वाले नियंत्रणों की तुलना में सीएफएस रोगियों में भोले, मेमोरी भोले, मेमोरी स्विच्ड, मेमोरी नॉन-स्विच्ड, डबल नेगेटिव, ट्रांजिशनल, प्लाज़्माब्लास्ट, एचएलए-डीआर ⁺ , प्लाज्मा और नियामक बी कोशिकाओं (बी _रेग ) सहित बी कोशिकाओं के उपसमूहों का मूल्यांकन करना था। गैर-थकावट वाले नियंत्रणों की तुलना में सीएफएस रोगियों में बी सेल सक्रियण मार्कर (सीडी81, सीडी21) और सतह रिसेप्टर्स (सीडी79ए/बी, आईजीएम, आईजीडी, आईजीए, आईजीई) की भी जांच की गई। गैर-थके हुए नियंत्रणों की तुलना में सीएफएस समूह में बीसीआर आईजीएम ⁺ बी कोशिकाओं का प्रतिशत काफी बढ़ गया था ( पी = 0.037)। इसी तरह, गैर-थके हुए नियंत्रणों की तुलना में सीएफएस समूह में सीडी 1 डी ^{+ बी कोशिकाओं में उल्लेखनीय कमी आई थी (} पी = 0.046)। गैर-थके हुए नियंत्रण समूह की तुलना में सीएफएस रोगियों में बी सेल फेनोटाइप, सक्रियण मार्कर और सतह रिसेप्टर्स में कोई अतिरिक्त अंतर नहीं पाया गया। गैर-थके हुए नियंत्रणों की तुलना में सीएफएस रोगियों के बी सेल फेनोटाइप में देखे गए अंतर प्रतिरक्षा होमियोस्टेसिस में कुछ गड़बड़ियों की व्याख्या कर सकते हैं, हालांकि क्या यह कारण है या सीएफएस रोगियों में पहले बताए गए प्रतिरक्षा असंतुलन का परिणाम है, इसके लिए आगे की जांच की आवश्यकता है।