आईएसएसएन: 2471-9552
चाओ-हुई झेंग, जियान-वेई झी, जिया-बिन वांग, यू-शिन गाओ, निंग-जी लियान, पिंग ली, जियान-जियान लिन, जून लू, क्यूई-यू चेन, लॉन्ग-लॉन्ग काओ, एमआई लिन, ली -चाओ लियू, रु-होंग तू, जू-ली लिन, ज़ी-निंग हुआंग, हुआ-लॉन्ग झेंग, यू-बिन मा
उद्देश्य: गैस्ट्रिक कैंसर में कीमोथेरेपी संबंधी प्रतिक्रिया का पूर्वानुमान लगाने के लिए CDK5RAP3 के नैदानिक महत्व की जांच करना।
पृष्ठभूमि: हमने पहले प्रदर्शित किया था कि CDK5RAP3 Wnt/ β -catenin सिग्नलिंग मार्ग के नकारात्मक विनियमन के माध्यम से गैस्ट्रिक कैंसर में ट्यूमर शमनकर्ता के रूप में कार्य करता है, लेकिन गैस्ट्रिक कैंसर की कीमोथेरेपी संबंधी प्रतिक्रियाशीलता में इसके कार्य की जांच नहीं की गई है।
विधि: फ़ुज़ियान मेडिकल यूनिवर्सिटी से ट्यूमर ऊतक माइक्रोएरे नमूनों के 188 जोड़े का संग्रह डिस्कवरी सेट के लिए नियोजित किया गया था, और गैस्ट्रिक कैंसर रोगियों के 310 ट्यूमर ऊतक नमूनों को आंतरिक सत्यापन सेट के लिए नियोजित किया गया था। किंगहाई यूनिवर्सिटी अस्पताल से आठ-पांच ट्यूमर ऊतक नमूनों को बाहरी सत्यापन सेट 1 के रूप में इस्तेमाल किया गया था। TCGA से 299 गैस्ट्रिक कैंसर रोगियों के ट्रांसक्रिप्टोमिक और नैदानिक डेटा को बाहरी सत्यापन सेट 2 के रूप में इस्तेमाल किया गया था। CDK5RAP3 अभिव्यक्ति, माइक्रोसैटेलाइट अस्थिरता (MSI) स्थिति, और ट्यूमर-घुसपैठ लिम्फोसाइट्स (TIL) की जांच इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री के साथ की गई थी। मरीजों के नैदानिक परिणामों की तुलना कापलान-मेयर वक्र और कॉक्स मॉडल से की गई थी।