क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
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कैंसर प्रतिरक्षा विज्ञान में कैंसरकारी इम्युनोग्लोबुलिन

ग्रेगरी ली

कैंसर कोशिकाओं द्वारा इम्युनोग्लोबुलिन की अभिव्यक्ति दो दशकों से ज्ञात है। हालाँकि, इन कैंसरस इम्युनोग्लोबुलिन (cIgG) के पीछे की क्रियाविधि को अच्छी तरह से समझा नहीं गया है और यह सामान्य बी लिम्फोसाइट्स द्वारा स्रावित इम्युनोग्लोबुलिन से भिन्न हो सकता है। इसलिए, इस रहस्य को सुलझाने के लिए cIgG की संरचनात्मक और कार्यात्मक भूमिकाओं की सक्रिय रूप से जाँच की गई है। RP215 नामक एक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी 1987 में उत्पन्न की गई थी और यह मुख्य रूप से cIgG की भारी श्रृंखलाओं पर स्थित कार्बोहाइड्रेट-संबंधित एपिटोप के साथ प्रतिक्रिया करने के लिए दिखाया गया था, लेकिन सामान्य इम्युनोग्लोबुलिन पर नहीं। RP215 को एक अद्वितीय जांच के रूप में उपयोग करके cIgG के ज्ञान को बहुत आगे बढ़ाया गया है। न केवल RP215 को इन विट्रो/इन विवो में संवर्धित कैंसर कोशिकाओं के एपोप्टोसिस को प्रेरित करने के लिए एक एंटी-cIgG के रूप में कार्य करने के लिए दिखाया गया था, बल्कि यह कैंसर कोशिकाओं के लिसिस को ट्रिगर करने के लिए पूरक-निर्भर साइटोटॉक्सिसिटी (CDC) प्रतिक्रियाओं को भी प्रकट करता है। अब यह स्थापित हो चुका है कि मानव सीरम से वृद्धि कारकों को कैप्चर करके कैंसर कोशिकाओं की वृद्धि/प्रसार को संरक्षित करने के अलावा, cIgG कुछ मानव सीरम प्रोटीन के साथ भी बातचीत कर सकता है जो कैंसर कोशिकाओं के लिए हानिकारक हो सकते हैं। इस प्रकार, कैंसर प्रतिरक्षा विज्ञान में cIgG की दोहरी कार्यात्मक भूमिकाओं की परिकल्पना को पर्याप्त रूप से समझाया जा सकता है। इसके अलावा, एंटीबॉडी-आधारित एंटी-कैंसर दवाओं के विकास के लिए सतह से बंधे cIgG के साथ कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करने के लिए RP215 का भी उपयोग किया जा सकता है, बशर्ते कि इम्यूनोथेरेपी के प्रीक्लिनिकल और क्लिनिकल अध्ययनों के लिए बायोइक्विवेलेंट ह्यूमनाइज्ड RP215 उपलब्ध हो।