आईएसएसएन: 2167-7700
क्लो सिम्पसन, विग्नेश सुंदरराजन, तुआन ज़िया टैन, रूबी हुआंग, माइकल शीट्ज़*
कैंसर कोशिकाओं में उपकला से लेकर मेसेनकाइम रूपों तक कई अलग-अलग व्यवहार होते हैं। हम यहाँ रिपोर्ट करते हैं कि EMT रूप या अन्य विशेषताओं की परवाह किए बिना 36 अलग-अलग ट्यूमर सेल लाइनों में कठोरता को समझने की क्षमता की कमी है और वे नरम सतहों पर बढ़ेंगी। अधिकांश लाइनों में, कोशिकाओं में कठोरता को समझने के लिए आवश्यक कम से कम एक प्रोटीन की कमी थी (मुख्य रूप से ट्रोपोमायोसिन 2.1 (Tpm2.1) लेकिन PTPN12, फिलामिनए (FLNA), और मायोसिन IIA भी) जबकि सभी में Tpm3 का उच्च स्तर था। कुछ मामलों में जहाँ प्रमुख कठोरता को समझने वाले घटक मौजूद थे, वे ट्यूमर कोशिकाएँ कठोरता को समझने में सक्षम नहीं थीं। इस प्रकार, हम सुझाव देते हैं कि ट्यूमर कोशिकाएँ कई अलग-अलग तरीकों से कठोरता को समझने की क्षमता खो सकती हैं और कठोरता को समझने की क्षमता का नुकसान रूपांतरित फेनोटाइप को उत्पन्न करने के लिए पर्याप्त है जो लक्षित उपचारों को सक्षम बनाता है।