कीमोथेरेपी: ओपन एक्सेस
खुला एक्सेस

अमूर्त

पिस्टाग्रेमिक एसिड की व्यापक स्पेक्ट्रम कैंसर विरोधी गतिविधि

गियास उद्दीन, अब्दुर रऊफ, बीना शाहीन सिद्दीकी, अजमल खान, बिष्णु पी मरासिनी, अब्दुल लतीफ और थॉमस जे सिम्पसन

पृष्ठभूमि: पिस्टाग्रेमिक एसिड; 3-मिथाइल-7-(4,4,10,13,14-पेंटामेथिल-3-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-टेट्राडेकाहाइड्रो-1एच-साइक्लोपेंटा[ए]फेनैंथ्र-एन-17-वाईएल)-ऑक्ट-3-एनोइक एसिड को पिस्तासिया इंटेगरिमा के क्लोरोफॉर्म अंश से अलग किया गया। NCI-60 DTP मानव ट्यूमर सेल लाइन के खिलाफ साइटोटॉक्सिक मूल्यांकन किया गया। विधियाँ: इस यौगिक के लिए कैंसर विरोधी परख ड्रग इवैल्यूएशन ब्रांच के प्रोटोकॉल के अनुसार नेशनल कैंसर इंस्टीट्यूट (NCI) डेवलपमेंटल थेराप्यूटिक प्रोग्राम (www.dtp.nci.nih.gov) द्वारा इन विट्रो में उनकी कैंसर विरोधी गतिविधि की जांच के लिए की गई। परिणाम: इसने औसत GI50 और TGI, मानों के साथ क्रमशः 0.103 μM और 0.259 μM के साथ व्यापक स्पेक्ट्रम एंटीप्रोलिफ़ेरेटिव गतिविधि दिखाई। इसने K-562, RPMI-8226, NCI-H226 और NCI-H460 सेल-लाइनों को छोड़कर सभी सेल लाइनों के खिलाफ औसत 0.634 μM पर महत्वपूर्ण LC50 मान भी दिखाया। निष्कर्ष: पिस्टाग्रेमिक एसिड ने सभी परीक्षण किए गए कैंसर सेल लाइन के लिए साइटोटॉक्सिसिटी दिखाई, इस प्रकार यह नई एंटीकैंसर दवाओं के विकास के लिए एक संभावित संरचना के रूप में काम कर सकता है।